Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av en enkelt økt med integrert yogaterapi sammenlignet med andre avslapningsteknikker

14. juli 2016 oppdatert av: Hitoshi Okamura, Hiroshima University
Vanligvis foregår et kurs med yogaterapi for stressmestring over en uke, men etterforskere blir ofte bedt om å gi en enkelt økt for arbeidere. Målet med denne studien er å vurdere fordelene med en enkelt økt i et integrert yogaprogram sammenlignet med andre avspenningsteknikker for ansatte på skoler.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

145

Fase

  • Fase 3

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • skoleansatte, inkludert skoleledere, lærere, skolesykepleiere, skolekontorarbeidere, ernæringsfysiologer og kokker
  • frivillige som deltar på en stressmestringsworkshop

Ekskluderingskriterier:

  • de som hadde noen tidligere erfaring med å praktisere yoga eller noen avspenningsprosedyrer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: andre teknikker gruppe
teori og praksis for parmassasje med banking, strekking av ankel og nakke og autogen trening
programmet som en engangsøkt i 3 timer som en del av et Stress Management Education-program

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring av poengsum på skalaen Subjective Units of Distress (SUD).
Tidsramme: 1) umiddelbart etter at forsøkspersonene ankom anlegget (baseline) og 2) umiddelbart etter intervensjonen
SUD er en skala fra 0 (komfort) til 10 (ubehag) for å måle den subjektive intensiteten av forstyrrelser eller plager som for tiden oppleves av en person som dekker både fysiske og mentale aspekter.
1) umiddelbart etter at forsøkspersonene ankom anlegget (baseline) og 2) umiddelbart etter intervensjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. juli 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. juli 2016

Først lagt ut (Anslag)

19. juli 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

19. juli 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. juli 2016

Sist bekreftet

1. juli 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • HiroshimaU

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere