- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02837133
Effekter av en enkelt økt med integrert yogaterapi sammenlignet med andre avslapningsteknikker
14. juli 2016 oppdatert av: Hitoshi Okamura, Hiroshima University
Vanligvis foregår et kurs med yogaterapi for stressmestring over en uke, men etterforskere blir ofte bedt om å gi en enkelt økt for arbeidere.
Målet med denne studien er å vurdere fordelene med en enkelt økt i et integrert yogaprogram sammenlignet med andre avspenningsteknikker for ansatte på skoler.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
145
Fase
- Fase 3
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- skoleansatte, inkludert skoleledere, lærere, skolesykepleiere, skolekontorarbeidere, ernæringsfysiologer og kokker
- frivillige som deltar på en stressmestringsworkshop
Ekskluderingskriterier:
- de som hadde noen tidligere erfaring med å praktisere yoga eller noen avspenningsprosedyrer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: andre teknikker gruppe
teori og praksis for parmassasje med banking, strekking av ankel og nakke og autogen trening
|
programmet som en engangsøkt i 3 timer som en del av et Stress Management Education-program
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring av poengsum på skalaen Subjective Units of Distress (SUD).
Tidsramme: 1) umiddelbart etter at forsøkspersonene ankom anlegget (baseline) og 2) umiddelbart etter intervensjonen
|
SUD er en skala fra 0 (komfort) til 10 (ubehag) for å måle den subjektive intensiteten av forstyrrelser eller plager som for tiden oppleves av en person som dekker både fysiske og mentale aspekter.
|
1) umiddelbart etter at forsøkspersonene ankom anlegget (baseline) og 2) umiddelbart etter intervensjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. juli 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. juli 2016
Først lagt ut (Anslag)
19. juli 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
19. juli 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. juli 2016
Sist bekreftet
1. juli 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- HiroshimaU
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .