- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02837133
Efeitos de uma Única Sessão de Yogaterapia Integrada Comparada com Outras Técnicas de Relaxamento
14 de julho de 2016 atualizado por: Hitoshi Okamura, Hiroshima University
Normalmente, um curso de terapia de ioga para controle do estresse ocorre durante uma semana; no entanto, os investigadores geralmente são solicitados a fornecer uma única sessão para os trabalhadores.
O objetivo deste estudo é avaliar os benefícios de uma única sessão de um programa integrado de ioga em comparação com outras técnicas de relaxamento para o pessoal das escolas.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
145
Estágio
- Fase 3
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- membros da equipe escolar, incluindo gerentes escolares, professores, enfermeiras escolares, funcionários do escritório escolar, nutricionistas e cozinheiros
- voluntários participando de um workshop de gerenciamento de estresse
Critério de exclusão:
- aqueles que tiveram alguma experiência anterior de prática de ioga ou qualquer procedimento de relaxamento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: grupo de outras técnicas
teoria e prática da massagem dupla com batidas, alongamento de tornozelo e pescoço e treinamento autógeno
|
o programa como uma sessão única de 3 horas como um componente de um programa de educação em gerenciamento de estresse
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança de pontuações na escala de unidades subjetivas de sofrimento (SUD)
Prazo: 1) imediatamente após a chegada dos sujeitos às instalações (linha de base) e 2) imediatamente após a intervenção
|
SUD é uma escala de 0 (conforto) a 10 (desconforto) para medir a intensidade subjetiva de perturbação ou angústia atualmente experimentada por um indivíduo, abrangendo tanto aspectos físicos quanto mentais.
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1) imediatamente após a chegada dos sujeitos às instalações (linha de base) e 2) imediatamente após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de julho de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de julho de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
19 de julho de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
19 de julho de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de julho de 2016
Última verificação
1 de julho de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- HiroshimaU
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