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Effetti di una singola sessione di terapia yoga integrata rispetto ad altre tecniche di rilassamento

14 luglio 2016 aggiornato da: Hitoshi Okamura, Hiroshima University
In genere un corso di terapia yoga per la gestione dello stress si svolge nell'arco di una settimana, tuttavia, agli investigatori viene spesso chiesto di fornire una singola sessione per i lavoratori. Lo scopo di questo studio è valutare i benefici di una singola sessione di un programma integrato di yoga rispetto ad altre tecniche di rilassamento per il personale delle scuole.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

145

Fase

  • Fase 3

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • membri del personale scolastico, inclusi dirigenti scolastici, insegnanti, infermieri scolastici, impiegati scolastici, nutrizionisti e cuochi
  • volontari che partecipano a un seminario sulla gestione dello stress

Criteri di esclusione:

  • coloro che hanno avuto precedenti esperienze di pratica yoga o procedure di rilassamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo altre tecniche
teoria e pratica del massaggio di coppia con tapping, stretching della caviglia e del collo e training autogeno
il programma come sessione una tantum per 3 ore come componente di un programma di educazione alla gestione dello stress

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica dei punteggi sulla scala SUD (Unità Soggettive di Sofferenza).
Lasso di tempo: 1) immediatamente dopo l'arrivo dei soggetti presso la struttura (baseline) e 2) immediatamente dopo l'intervento
SUD è una scala da 0 (comfort) a 10 (disagio) per misurare l'intensità soggettiva del disturbo o del disagio attualmente sperimentato da un individuo che copre sia gli aspetti fisici che quelli mentali.
1) immediatamente dopo l'arrivo dei soggetti presso la struttura (baseline) e 2) immediatamente dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 luglio 2016

Primo Inserito (Stima)

19 luglio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 luglio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 luglio 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HiroshimaU

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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