- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02837133
Effekter av en enda session av integrerad yogaterapi jämfört med andra avslappningstekniker
14 juli 2016 uppdaterad av: Hitoshi Okamura, Hiroshima University
Vanligtvis sker en kurs av yogaterapi för stresshantering under en vecka, men utredarna uppmanas ofta att tillhandahålla en enda session för arbetare.
Syftet med denna studie är att bedöma fördelarna med en enda session i ett integrerat yogaprogram jämfört med andra avslappningstekniker för personalen på skolor.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
145
Fas
- Fas 3
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- skolpersonal, inklusive skolchefer, lärare, skolsköterskor, skolkontorsanställda, nutritionister och kockar
- volontärer som deltar i en stresshanteringsworkshop
Exklusions kriterier:
- de som hade någon tidigare erfarenhet av yoga eller avslappningsprocedurer
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: andra tekniker grupp
teori och praktik av parmassage med knackning, stretching av ankel och nacke och autogen träning
|
programmet som en engångssession under 3 timmar som en del av ett utbildningsprogram för stresshantering
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring av poäng på skalan Subjective Units of Distress (SUD).
Tidsram: 1) omedelbart efter att försökspersonerna anlänt till anläggningen (baslinje) och 2) omedelbart efter interventionen
|
SUD är en skala från 0 (komfort) till 10 (obehag) för att mäta den subjektiva intensiteten av störningar eller nöd som en individ för närvarande upplever som täcker både fysiska och mentala aspekter.
|
1) omedelbart efter att försökspersonerna anlänt till anläggningen (baslinje) och 2) omedelbart efter interventionen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 juli 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 juli 2016
Första postat (Uppskatta)
19 juli 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
19 juli 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 juli 2016
Senast verifierad
1 juli 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- HiroshimaU
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .