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Auswirkungen einer einzelnen Sitzung der integrierten Yogatherapie im Vergleich zu anderen Entspannungstechniken

14. Juli 2016 aktualisiert von: Hitoshi Okamura, Hiroshima University
Üblicherweise dauert eine Yoga-Therapie zur Stressbewältigung eine Woche, jedoch werden Ermittler oft gebeten, eine einzelne Sitzung für Arbeiter anzubieten. Das Ziel dieser Studie ist es, den Nutzen einer einzelnen Sitzung eines integrierten Yogaprogramms im Vergleich zu anderen Entspannungstechniken für das Personal von Schulen zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

145

Phase

  • Phase 3

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schulmitarbeiter, darunter Schulleiter, Lehrer, Schulkrankenschwestern, Schulbüroangestellte, Ernährungswissenschaftler und Köche
  • Freiwillige, die an einem Stressbewältigungsworkshop teilnehmen

Ausschlusskriterien:

  • diejenigen, die bereits Erfahrung mit Yoga oder Entspannungsverfahren hatten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: andere Techniken Gruppe
Theorie und Praxis der Paarmassage mit Klopfen, Dehnen von Fußgelenk und Nacken und autogenem Training
Verhalten: integriertes Yogaprogramm
das Programm als einmalige Sitzung für 3 Stunden als Bestandteil eines Stressmanagement-Ausbildungsprogramms

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Werte auf der Skala der subjektiven Leidenseinheiten (SUD).
Zeitfenster: 1) unmittelbar nach Ankunft der Probanden in der Einrichtung (Baseline) und 2) unmittelbar nach der Intervention
SUD ist eine Skala von 0 (Komfort) bis 10 (Unbehagen) zur Messung der subjektiven Intensität von Störungen oder Belastungen, die eine Person derzeit erlebt, und umfasst sowohl körperliche als auch geistige Aspekte.
1) unmittelbar nach Ankunft der Probanden in der Einrichtung (Baseline) und 2) unmittelbar nach der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hiroshima University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juli 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. Juli 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. Juli 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juli 2016

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HiroshimaU

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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