Kan behandlingspunkt thorax ultralyd forutsi lungekomplikasjoner etter større kirurgi? (POCUSR)
30. november 2016 oppdatert av: Hospital Nord
Denne studien er gjort for å estimere prevalensen av de viktigste påvisbare lunge- og kardiovaskulære komplikasjonene ved en ultralyd utført i rom med post-intervensjonell tilsyn hos pasienter hvis varighet av generell anestesi er overlegen en time etter en operasjon for å risikere
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
325
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Marseille, Frankrike, 13015
- Rekruttering
- Departement anesthesie reanimation hopital nord
-
Ta kontakt med:
- Marc Leone, MD
- E-post: mleone@ap-hm.fr
-
Ta kontakt med:
- laurent Zieleskiewicz, MD
- E-post: lZieleskiewicz@ap-hm.fr
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter innlagt på sykehus for en større operasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Fysisk statusscore > 1
- Anestesi av varighet > 1 time
- Visceral, ortopedisk, vaskulær, thoraxkirurgi, nevrokirurgi
Ekskluderingskriterier:
- Teknisk mangel på tilgjengelighet til ultralydvinduet
- Hjerte- eller lungetransplantasjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
hjerte- og lungefunksjoner
Tidsramme: 1 time
|
hjerte- og lungefunksjoner vil bli evaluert ved hjerte- og lungeultralydundersøkelser for alle pasienter som har en mer enn 1 times kirurgisk inngrep
|
1 time
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Marc Leone, MD, Departement anesthesie reanimation hopital nord
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2016
Primær fullføring (Forventet)
1. november 2017
Studiet fullført (Forventet)
1. januar 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. november 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. november 2016
Først lagt ut (Anslag)
1. desember 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
1. desember 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. november 2016
Sist bekreftet
1. november 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 00010254-2016 -016
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .