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O ultrassom de tórax Point of Care pode prever complicações pulmonares após uma cirurgia de grande porte? (POCUSR)

30 de novembro de 2016 atualizado por: Hospital Nord

Este estudo é feito para estimar a prevalência das principais complicações pulmonares e cardiovasculares detectáveis por um ultrassom realizado em sala de supervisão pós-intervenção nos pacientes cuja duração da anestesia geral é superior a uma hora após uma cirurgia de risco

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Terapia Intensiva, Cirúrgica

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

325

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

França
- - Marseille, França, 13015
    - Recrutamento
    - Departement anesthesie reanimation hopital nord
    - Contato:
      
      Marc Leone, MD
      
      E-mail: mleone@ap-hm.fr
    - Contato:
      
      laurent Zieleskiewicz, MD
      
      E-mail: lZieleskiewicz@ap-hm.fr

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes internados para cirurgia de grande porte

Descrição

Critério de inclusão:

Pontuação do estado físico > 1
Anestesia de duração > 1 hora
Cirurgia visceral, ortopédica, vascular, torácica, neurocirurgia

Critério de exclusão:

Incapacidade técnica de acessibilidade à janela de ecografia
Transplante cardíaco ou pulmonar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Modelos de observação: Coorte
Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
funções cardíaca e pulmonar Prazo: 1 hora	as funções cardíaca e pulmonar serão avaliadas por exames de ultrassonografia cardíaca e pulmonar para todos os pacientes que tiverem uma intervenção cirúrgica superior a 1 hora	1 hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hospital Nord

Investigadores

Diretor de estudo: Marc Leone, MD, Departement anesthesie reanimation hopital nord

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de novembro de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de novembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de novembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

1 de dezembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)