Может ли ультразвуковое исследование органов грудной клетки предсказать легочные осложнения после серьезной операции? (POCUSR)
30 ноября 2016 г. обновлено: Hospital Nord
Данное исследование проводится с целью оценки распространенности основных выявляемых легочных и сердечно-сосудистых осложнений при УЗИ, выполненных в кабинете постинтервенционного наблюдения у пациентов, у которых продолжительность общей анестезии через час после операции превышает риск
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
325
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Marc Leone, M.D
- Электронная почта: mleone@ap-hm.fr
Места учебы
-
-
-
Marseille, Франция, 13015
- Рекрутинг
- Departement anesthesie reanimation hopital nord
-
Контакт:
- Marc Leone, MD
- Электронная почта: mleone@ap-hm.fr
-
Контакт:
- laurent Zieleskiewicz, MD
- Электронная почта: lZieleskiewicz@ap-hm.fr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациентов, госпитализированных для серьезной операции
Описание
Критерии включения:
- Оценка физического состояния > 1
- Анестезия продолжительностью > 1 часа
- Висцеральная, ортопедическая, сосудистая, торакальная хирургия, нейрохирургия
Критерий исключения:
- Техническая невозможность доступа к ультразвуковому окну
- Сердечный или легочный трансплантат
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
сердечная и легочная функции
Временное ограничение: 1 час
|
сердечная и легочная функции будут оцениваться с помощью ультразвукового исследования сердца и легких для всех пациентов, у которых хирургическое вмешательство длится более 1 часа.
|
1 час
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Marc Leone, MD, Departement anesthesie reanimation hopital nord
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2016 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 ноября 2017 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 января 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 ноября 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 ноября 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 декабря 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
1 декабря 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 ноября 2016 г.
Последняя проверка
1 ноября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 00010254-2016 -016
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Интенсивная терапия, хирургическая
-
Washington University School of MedicineColumbia University; Indiana University; Rakai Health Sciences Program; Reach the Youth...Активный, не рекрутирующийРычаг управления_Bolstered Care | Группа лечения_HIVRR+S+FL | Группа лечения_HIVRR+S+FLMУганда