ポイントオブケア胸部超音波検査で大手術後の肺合併症を予測できるか? (POCUSR)
2016年11月30日 更新者：Hospital Nord
この研究は、手術後1時間の全身麻酔の継続時間がリスクよりも優れている患者を対象に、介入後の監視室で実現される超音波によって検出可能な主な肺および心血管合併症の有病率を推定するために行われます。
調査の概要
状態
わからない
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
325
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Marseille、フランス、13015
- 募集
- Departement anesthesie reanimation hopital nord
-
コンタクト：
- Marc Leone, MD
- メール：mleone@ap-hm.fr
-
コンタクト：
- laurent Zieleskiewicz, MD
- メール：lZieleskiewicz@ap-hm.fr
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
大手術のために入院した患者
説明
包含基準:
- 身体状態スコア > 1
- 1時間以上の麻酔
- 内臓外科、整形外科、血管外科、胸部外科、脳神経外科
除外基準:
- 超音波窓へのアクセスが技術的に不可能である
- 心臓移植または肺移植
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
心臓と肺の機能
時間枠：1時間
|
心臓および肺の機能は、1時間を超える外科的介入を受けたすべての患者に対して心臓および肺の超音波検査によって評価されます。
|
1時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Marc Leone, MD、Departement anesthesie reanimation hopital nord
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年4月1日
一次修了 (予想される)
2017年11月1日
研究の完了 (予想される)
2018年1月1日
試験登録日
最初に提出
2016年11月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年11月30日
最初の投稿 (見積もり)
2016年12月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年12月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年11月30日
最終確認日
2016年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 00010254-2016 -016
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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