¿Puede la ecografía torácica en el punto de atención predecir complicaciones pulmonares después de una cirugía mayor? (POCUSR)
30 de noviembre de 2016 actualizado por: Hospital Nord
Este estudio se realiza para estimar la prevalencia de las principales complicaciones pulmonares y cardiovasculares detectables mediante un ultrasonido realizado en sala de supervisión post-intervencionista a los pacientes cuya duración de la anestesia general es superior a una hora después de una cirugía de riesgo.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
325
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Marseille, Francia, 13015
- Reclutamiento
- Departement anesthesie reanimation hopital nord
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Contacto:
- Marc Leone, MD
- Correo electrónico: mleone@ap-hm.fr
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Contacto:
- laurent Zieleskiewicz, MD
- Correo electrónico: lZieleskiewicz@ap-hm.fr
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
pacientes hospitalizados para una cirugía mayor
Descripción
Criterios de inclusión:
- Puntuación del estado físico > 1
- Anestesia de duración > 1 hora
- Cirugía visceral, ortopédica, vascular, torácica, neurocirugía
Criterio de exclusión:
- Incapacidad técnica de accesibilidad a la ventana de ultrasonidos
- Trasplante cardíaco o pulmonar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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funciones cardiacas y pulmonares
Periodo de tiempo: 1 hora
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Las funciones cardíacas y pulmonares serán evaluadas mediante exámenes de ultrasonido cardíaco y pulmonar para todos los pacientes que tengan una intervención quirúrgica de más de 1 hora.
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1 hora
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Marc Leone, MD, Departement anesthesie reanimation hopital nord
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2016
Finalización primaria (Anticipado)
1 de noviembre de 2017
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de enero de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de noviembre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de noviembre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
1 de diciembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
1 de diciembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de noviembre de 2016
Última verificación
1 de noviembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 00010254-2016 -016
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .