Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av peppermynte og grønn te i Malodor

12. februar 2017 oppdatert av: Mahin Bakhshi, Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Sammenlignende studie av effekten av grønn te og peppermynteurtevann på halitose.

Bakgrunn:

Urtemedisiner kan ha rollen som forebygging og kontroll av dårlig ånde. Siden i tidligere studier har terapeutisk og antibakteriell effekt av grønn te og peppermynte blitt bevist. studert og sammenlignet effekten av grønn te og peppermynte munnvann på halitosis.

Materialer og metoder:

Denne enkeltblinde kliniske studien med cross-over-design på totalt 88 frivillige tannlegestudenter som klaget på dårlig ånde og hadde organoleptisk score (>= 2) og høyere gjennomsnittlig testscore ble registrert. Elevene ble delt tilfeldig inn i to grupper Grønn te - Peppermynte ble tildelt. Organoleptisk test i baseline, på 7 dag, 14 og 21 målt etter skylling av munnvann. Samt tilfredsheten til begge plantene på den siste dagen ble vurdert. Dataanalyse ble utført ved hjelp av tester; Wilcoxon signerte rangeringstest, Mann Whithney u, GEE (Generalized Estimating Equation -ordinal logistic regresjon).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

88

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

organoleptisk tall lik eller høyere 2 ingen matvarer (hvitløk og løk) 48 timer før organoleptisk test

Ekskluderingskriterier:

systemisk sykdom

  • bruk av antibiotika under studie bruk av annet munnvann under studiet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: grønn te og peppermynte
Annen: munnvann
munnvann som inneholder urte peppermynte eller grønn te
Aktiv komparator: peppermynte og grønn te
Annen: munnvann
munnvann som inneholder urte peppermynte eller grønn te

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
evaluering av endringer i organoleptisk poengsum
Tidsramme: baseline, 7 dager, 14 dager, 21 dager
0-5 organoleptisk skala
baseline, 7 dager, 14 dager, 21 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
pasientenes tilfredshet
Tidsramme: 21 dager
spørreskjema
21 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. februar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2017

Først lagt ut (Faktiske)

15. februar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. februar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2017

Sist bekreftet

1. februar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SBMU

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Dårlig ånde

Kliniske studier på munnvann

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Uruguay

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere