Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​pebermynte og grøn te i Malodor

12. februar 2017 opdateret af: Mahin Bakhshi, Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Sammenlignende undersøgelse af virkningerne af grøn te og pebermynteurtemundskyl på halitosis.

Baggrund:

Naturlægemidler kan have rollen som forebyggelse og kontrol af dårlig ånde. Siden i de tidligere undersøgelser var den terapeutiske og antibakterielle virkning af grøn te og pebermynte blevet bevist. undersøgt og sammenlignet virkningerne af grøn te og pebermynte mundskyllevand på halitosis.

Materialer og metoder:

Dette enkeltblindede kliniske forsøgsstudie med cross-over-design på i alt 88 frivillige tandlægestuderende, som klagede over dårlig ånde og havde en organoleptisk score (>= 2) og højere gennemsnitlige testresultater, blev tilmeldt. Eleverne blev delt tilfældigt i to grupper Grøn te - pebermynte blev tildelt. Organoleptisk test i baseline, den 7. dag, 14 og 21 målt efter skylning af mundskyllerne. Samt tilfredsheden af ​​begge planter på den sidste dag blev overvejet. Dataanalyse blev udført ved hjælp af tests; Wilcoxon underskrev rangtest, Mann Whithney u, GEE (Generalized Estimating Equation -ordinal logistic regression).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

88

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

organoleptisk tal lig med eller højere 2 ingen fødevarer (hvidløg og løg) 48 timer før organoleptisk test

Ekskluderingskriterier:

systemisk sygdom

  • brug af antibiotika under undersøgelse brug af anden mundskyl under undersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: grøn te og pebermynte
Andet: mundskyl
mundskyl indeholdende urtepebermynte eller grøn te
Aktiv komparator: pebermynte og grøn te
Andet: mundskyl
mundskyl indeholdende urtepebermynte eller grøn te

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
evaluering af ændringer i organoleptisk score
Tidsramme: baseline, 7 dage, 14 dage, 21 dage
0-5 organoleptisk skala
baseline, 7 dage, 14 dage, 21 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
patienternes tilfredshed
Tidsramme: 21 dage
spørgeskema
21 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. februar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. februar 2017

Først opslået (Faktiske)

15. februar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. februar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. februar 2017

Sidst verificeret

1. februar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SBMU

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dårlig ånde

Kliniske forsøg med mundskyl

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner