Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A borsmenta és a zöld tea hatékonysága a Malodorban

2017. február 12. frissítette: Mahin Bakhshi, Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Összehasonlító tanulmány a zöld tea és a borsmenta gyógynövényes szájvíz halitózisra gyakorolt ​​hatásáról.

Háttér:

A gyógynövénykészítményeknek szerepe lehet a rossz lehelet megelőzésében és kontrollálásában Mivel a korábbi vizsgálatok során a zöld tea és a borsmenta terápiás és antibakteriális hatása bizonyított. tanulmányozta és összehasonlította a zöld tea és a borsmenta szájvíz halitosisra gyakorolt ​​hatását.

Anyagok és metódusok:

Ebbe az egy-vak, keresztezett klinikai vizsgálatba összesen 88 önkéntes fogorvostanhallgatót vontak be, akik rossz leheletre panaszkodtak, érzékszervi pontszámuk (>= 2) és magasabb átlagos tesztpontszámuk volt. A tanulókat véletlenszerűen két csoportba osztották, zöld tea - borsmenta csoportba. Érzékszervi vizsgálat az alapvonalban, a 7. napon, a 14. és a 21. napon, a szájöblítés után mérve. Valamint mindkét növény elégedettségét az utolsó napon vettük figyelembe. Az adatok elemzése tesztek segítségével történt; Wilcoxon aláírt rangteszt, Mann Whithney u, GEE (Generalized Estimating Equation – ordinális logisztikus regresszió).

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

88

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

érzékszervi szám egyenlő vagy nagyobb 2 étel nélkül (fokhagyma és hagyma) 48 órával az érzékszervi vizsgálat előtt

Kizárási kritériumok:

szisztémás betegség

  • antibiotikumok használata a vizsgálat során, egyéb szájvíz használata a vizsgálat során

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: zöld tea és borsmenta
Egyéb: szájvíz
gyógynövényes borsmentát vagy zöld teát tartalmazó szájvíz
Aktív összehasonlító: borsmenta és zöld tea
Egyéb: szájvíz
gyógynövényes borsmentát vagy zöld teát tartalmazó szájvíz

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
az érzékszervi pontszám változásainak értékelése
Időkeret: alapvonal, 7 nap, 14 nap, 21 nap
0-5 érzékszervi skála
alapvonal, 7 nap, 14 nap, 21 nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
a betegek elégedettsége
Időkeret: 21 nap
kérdőív
21 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2015. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. január 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. február 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. február 12.

Első közzététel (Tényleges)

2017. február 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. február 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. február 12.

Utolsó ellenőrzés

2017. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • SBMU

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Rossz lehelet

Klinikai vizsgálatok a szájvíz

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel