CalFitness Smarttelefon-levert fysisk aktivitetsintervensjon med meldinger
9. oktober 2018 oppdatert av: Anil Aswani, University of California, Berkeley
Mobiltelefonbasert fysisk aktivitetsintervensjon på universitetsansatte
Det overordnede målet med denne studien er å teste personlig tilpassede mobiltelefonbaserte fysiske aktivitetsintervensjoner blant studenter ved University of California, Berkeley.
De fleste applikasjoner for fysisk trening for smarttelefoner og aktivitetsmålere bruker et konstant mål for antall skritt hver dag.
Men hvis trinnmålene er dynamisk justert i henhold til tidligere atferd, kan de tilsvarende målene oppmuntre individer til å øke sitt fysiske aktivitetsnivå.
Denne studien består av en randomisert kontrollert studie der vi vurderer effekten av fire forskjellige algoritmer for å beregne personlige mål for antall trinn hver dag og for å bestemme hvilke motiverende meldinger som skal sendes hver dag.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Berkeley, California, Forente stater, 94720
- University of California, Berkeley
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- intensjon om å bli fysisk aktiv
- eier en iPhone 5s (eller nyere modell)
- villig til å ha iPhone i lommene i løpet av dagen
- villig til å installere og bruke intervensjonsappen hver dag i 4 måneder
- evne til å snakke og lese engelsk.
Ekskluderingskriterier:
- kjente medisinske tilstander eller fysiske problemer som krever spesiell oppmerksomhet i et treningsprogram
- planlegger en internasjonal reise i løpet av de neste 4 månedene, noe som kan forstyrre daglige serveropplastinger av mobiltelefondata
- gravid/fødte i løpet av de siste 6 månedene
- alvorlige hørsels- eller taleproblemer
- historie med en spiseforstyrrelse
- nåværende rusmisbruk
- nåværende deltakelse i livsstilsendringsprogrammer eller forskningsstudier som kan forvirre studieresultatene
- historie med fedmekirurgi eller planer om fedmekirurgi i løpet av de neste 12 månedene.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Mål med konstante skritt
Trinnmål levering via smarttelefon
|
Trinnmål levering via smarttelefon
|
|
Eksperimentell: Gjennomsnittlige trinnmål og tilfeldige meldinger
Trinnmål levering via smarttelefon Meldingslevering via smarttelefon
|
Trinnmål levering via smarttelefon
Meldingslevering via smarttelefon
|
|
Eksperimentell: Algoritmetrinn mål og tilfeldige meldinger
Trinnmål levering via smarttelefon Meldingslevering via smarttelefon
|
Trinnmål levering via smarttelefon
Meldingslevering via smarttelefon
|
|
Eksperimentell: Algoritmetrinn Mål og meldinger
Trinnmål levering via smarttelefon Meldingslevering via smarttelefon
|
Trinnmål levering via smarttelefon
Meldingslevering via smarttelefon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Daglige skritt tatt per dag
Tidsramme: 10 uker
|
10 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2017
Primær fullføring (Faktiske)
31. mai 2017
Studiet fullført (Faktiske)
31. mai 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. mai 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. mai 2017
Først lagt ut (Faktiske)
10. mai 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. oktober 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. oktober 2018
Sist bekreftet
1. oktober 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2016-03-8609
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .