CalFitness Smartphone-geleverde fysieke activiteitsinterventie met berichten
9 oktober 2018 bijgewerkt door: Anil Aswani, University of California, Berkeley
Op mobiele telefoons gebaseerde fysieke activiteitsinterventie bij universiteitspersoneel
Het algemene doel van deze studie is om gepersonaliseerde op mobiele telefoons gebaseerde fysieke activiteitsinterventies te testen onder studenten van de University of California, Berkeley.
De meeste fysieke fitness-applicaties voor smartphones en activity trackers gebruiken een constant doel voor het aantal stappen per dag.
Als de stappendoelen echter dynamisch worden aangepast op basis van gedrag in het verleden, kunnen de overeenkomstige doelen individuen aanmoedigen om hun niveau van fysieke activiteit te verhogen.
Deze studie bestaat uit een gerandomiseerde gecontroleerde studie waarin we de doeltreffendheid beoordelen van vier verschillende algoritmen voor het berekenen van gepersonaliseerde doelen voor het aantal stappen per dag en voor het bepalen welke motiverende berichten elke dag moeten worden verzonden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Berkeley, California, Verenigde Staten, 94720
- University of California, Berkeley
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- intentie om lichamelijk actief te worden
- bezit een iPhone 5s (of nieuwer model)
- bereid om de iPhone overdag in zakken te houden
- bereid om de interventie-app gedurende 4 maanden elke dag te installeren en te gebruiken
- vermogen om Engels te spreken en te lezen.
Uitsluitingscriteria:
- bekende medische aandoeningen of lichamelijke problemen die speciale aandacht vereisen in een oefenprogramma
- het plannen van een internationale reis in de komende 4 maanden, wat de dagelijkse serveruploads van mobiele telefoongegevens zou kunnen verstoren
- zwanger/bevallen in de afgelopen 6 maanden
- ernstig gehoor- of spraakprobleem
- voorgeschiedenis van een eetstoornis
- huidig middelenmisbruik
- huidige deelname aan programma's voor het aanpassen van levensstijl of onderzoeksstudies die de studieresultaten kunnen verwarren
- geschiedenis van bariatrische chirurgie of plannen voor bariatrische chirurgie in de komende 12 maanden.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Constant stappendoel
Levering van stappendoelen via smartphone
|
Levering van stappendoelen via smartphone
|
|
Experimenteel: Gemiddelde stappendoelen en willekeurige berichten
Levering van stapdoelen via smartphone Berichtenlevering via smartphone
|
Levering van stappendoelen via smartphone
Berichtbezorging via smartphone
|
|
Experimenteel: Algoritme Stappen Doel en Willekeurige Berichten
Levering van stapdoelen via smartphone Berichtenlevering via smartphone
|
Levering van stappendoelen via smartphone
Berichtbezorging via smartphone
|
|
Experimenteel: Algoritme Stappen Doel en Berichten
Levering van stapdoelen via smartphone Berichtenlevering via smartphone
|
Levering van stappendoelen via smartphone
Berichtbezorging via smartphone
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Dagelijkse stappen genomen per dag
Tijdsspanne: 10 weken
|
10 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 mei 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 mei 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 mei 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 mei 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 mei 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 oktober 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 oktober 2018
Laatst geverifieerd
1 oktober 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2016-03-8609
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .