- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03148145
CalFitness Smartphone-levererad fysisk aktivitetsintervention med meddelanden
9 oktober 2018 uppdaterad av: Anil Aswani, University of California, Berkeley
Mobiltelefonbaserad fysisk aktivitetsintervention på universitetspersonal
Det övergripande målet med denna studie är att testa personliga mobiltelefonbaserade fysiska aktivitetsinterventioner bland studenter vid University of California, Berkeley.
De flesta applikationer för fysisk träning för smartphones och aktivitetsspårare använder ett konstant mål för antalet steg varje dag.
Men om stegmålen är dynamiskt anpassade efter tidigare beteende, kan motsvarande mål uppmuntra individer att öka sin fysiska aktivitetsnivå.
Denna studie består av en randomiserad kontrollerad studie där vi utvärderar effektiviteten av fyra olika algoritmer för att beräkna personliga mål för antalet steg varje dag och för att bestämma vilka motiverande meddelanden som ska skickas varje dag.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Berkeley, California, Förenta staterna, 94720
- University of California, Berkeley
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- avsikt att bli fysiskt aktiv
- äger en iPhone 5s (eller nyare modell)
- villig att ha iPhone i fickorna under dagen
- villig att installera och använda interventionsappen varje dag i 4 månader
- förmåga att tala och läsa engelska.
Exklusions kriterier:
- kända medicinska tillstånd eller fysiska problem som kräver särskild uppmärksamhet i ett träningsprogram
- planerar en internationell resa under de kommande fyra månaderna, vilket kan störa dagliga serveruppladdningar av mobiltelefondata
- gravid/födde barn under de senaste 6 månaderna
- allvarliga hörsel- eller talproblem
- historia av en ätstörning
- aktuellt missbruk
- aktuellt deltagande i livsstilsförändringsprogram eller forskningsstudier som kan förväxla studieresultaten
- historia av bariatric kirurgi eller planer för bariatric kirurgi under de kommande 12 månaderna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Mål för konstanta steg
Stegmålsleverans via smartphone
|
Stegmålsleverans via smartphone
|
|
Experimentell: Genomsnittliga stegmål och slumpmässiga meddelanden
Stegmålsleverans via smartphone Meddelandeleverans via smartphone
|
Stegmålsleverans via smartphone
Meddelandeleverans via smartphone
|
|
Experimentell: Algoritmsteg Mål och slumpmässiga meddelanden
Stegmålsleverans via smartphone Meddelandeleverans via smartphone
|
Stegmålsleverans via smartphone
Meddelandeleverans via smartphone
|
|
Experimentell: Algoritm Steg Mål och meddelanden
Stegmålsleverans via smartphone Meddelandeleverans via smartphone
|
Stegmålsleverans via smartphone
Meddelandeleverans via smartphone
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Dagliga steg som tas per dag
Tidsram: 10 veckor
|
10 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
31 maj 2017
Avslutad studie (Faktisk)
31 maj 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 maj 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 maj 2017
Första postat (Faktisk)
10 maj 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 oktober 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 oktober 2018
Senast verifierad
1 oktober 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2016-03-8609
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Fysisk aktivitet
-
Bursa City HospitalAvslutadPreoperativ riskbedömning | ASA Physical Status-klassificeringTurkiet (Türkiye)
-
University of ValenciaAktiv, inte rekryterandeAutismspektrumstörning | Attention Deficit Hyper ActivitySpanien
-
Future Biome SAAvslutadImmunsvar | Påfrestning | Näring, hälsosam | Tarmmikrobiom | Låggradig kronisk inflammation | Activity of Daily Living | Tarmhälsa | Milda gastrointestinala symtom hos friska vuxna | TarmgenomsläpplighetArgentina
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)AvslutadStroke | Dubbel uppgift | Activity of Daily LivingKalkon
-
NYU Langone HealthAvslutadProcessinstruerad självneuromodulering (PRISM) för Attention Deficit/ Hyperactivity Disorder - VuxnaAttention Deficit Hyper ActivityFörenta staterna
-
Robert Bosch Gesellschaft für Medizinische Forschung...Norwegian University of Science and TechnologyAvslutadKognitiv försämring | Fysisk nedsättning | Gångstörning, Sensorimotorisk | Balans | Activity of Daily Living | Mätegenskaper för 5iTUG | BenstyrkaTyskland
-
Ostfold Hospital TrustThe Dam Foundation; Sykehuset Innlandet HF; Norwegian Health AssociationAvslutadDepression | Livskvalité | Ångest | Kognitivt symtom | Drog användning | Fysisk hälsa | Activity of Daily Living | Neuropsykiatriskt syndromNorge
-
Texas Woman's UniversityAvslutadIntellektuell funktionsnedsättning | Autismspektrumstörning | Motoriska störningar | Motorfördröjning | Sensoriska störningar | Attention Deficit Hyper Activity
-
University Hospital, GrenobleAvslutadDiagnos av Arthrogryposis Amyoplasia eller Distal Arthrogryposis | 5-dagars multidisciplinär utvärdering i AMC-kliniken vid National Reference Center | Med Physical Medicine, Medical Genetic and Imaging Departments på Hospital Grenoble AlpesFrankrike
-
Cingulate TherapeuticsPremier Research Group plcAvslutadADHD | Attention Deficit Hyperactivity Disorder | ADHD – kombinerad typ | Attention Deficit Hyperactivity Disorder kombinerat | Attention Deficit Hyper Activity | Uppmärksamhetsbrist hyperaktivitetFörenta staterna