CalFitness Smartphone-gestützte körperliche Aktivitätsintervention mit Messaging
9. Oktober 2018 aktualisiert von: Anil Aswani, University of California, Berkeley
Mobiltelefonbasierte körperliche Aktivitätsintervention bei Universitätspersonal
Das übergeordnete Ziel dieser Studie besteht darin, personalisierte, auf Mobiltelefonen basierende körperliche Aktivitätsinterventionen bei Studenten der University of California, Berkeley, zu testen.
Die meisten Fitnessanwendungen für Smartphones und Aktivitätstracker verwenden ein konstantes Ziel für die Anzahl der Schritte pro Tag.
Wenn die Schrittziele jedoch dynamisch an das bisherige Verhalten angepasst werden, können die entsprechenden Ziele den Einzelnen dazu ermutigen, sein körperliches Aktivitätsniveau zu steigern.
Diese Studie besteht aus einer randomisierten, kontrollierten Studie, in der wir die Wirksamkeit von vier verschiedenen Algorithmen zur Berechnung personalisierter Ziele für die Anzahl der Schritte pro Tag und zur Bestimmung, welche Motivationsbotschaften jeden Tag gesendet werden sollen, bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Berkeley, California, Vereinigte Staaten, 94720
- University of California, Berkeley
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Absicht, körperlich aktiv zu werden
- ein iPhone 5s (oder ein neueres Modell) besitzen
- Ich bin bereit, das iPhone tagsüber in der Tasche zu lassen
- bereit, die Interventions-App 4 Monate lang jeden Tag zu installieren und zu nutzen
- Fähigkeit, Englisch zu sprechen und zu lesen.
Ausschlusskriterien:
- bekannte Erkrankungen oder körperliche Probleme, die bei einem Trainingsprogramm besondere Aufmerksamkeit erfordern
- Planen Sie in den nächsten 4 Monaten eine internationale Reise, was die täglichen Server-Uploads von Mobiltelefondaten beeinträchtigen könnte
- in den letzten 6 Monaten schwanger/entbunden
- schweres Hör- oder Sprachproblem
- Vorgeschichte einer Essstörung
- aktueller Substanzmissbrauch
- aktuelle Teilnahme an Programmen zur Änderung des Lebensstils oder Forschungsstudien, die die Studienergebnisse verfälschen können
- Vorgeschichte einer bariatrischen Operation oder Pläne für eine bariatrische Operation in den nächsten 12 Monaten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Konstantes Schrittziel
Schrittzielübermittlung per Smartphone
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Schrittzielübermittlung per Smartphone
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Experimental: Gemittelte Schrittziele und zufällige Nachrichten
Schrittzielzustellung per Smartphone Nachrichtenzustellung per Smartphone
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Schrittzielübermittlung per Smartphone
Nachrichtenübermittlung per Smartphone
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Experimental: Algorithmusschritte Ziel und zufällige Nachrichten
Schrittzielzustellung per Smartphone Nachrichtenzustellung per Smartphone
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Schrittzielübermittlung per Smartphone
Nachrichtenübermittlung per Smartphone
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Experimental: Algorithmusschritte, Ziel und Nachrichten
Schrittzielzustellung per Smartphone Nachrichtenzustellung per Smartphone
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Schrittzielübermittlung per Smartphone
Nachrichtenübermittlung per Smartphone
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Tägliche Schritte pro Tag
Zeitfenster: 10 Wochen
|
10 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Mai 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Mai 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Mai 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Mai 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
10. Mai 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. Oktober 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Oktober 2018
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2016-03-8609
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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