- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03148145
CalFitness Smartphone-leveret fysisk aktivitetsintervention med beskeder
9. oktober 2018 opdateret af: Anil Aswani, University of California, Berkeley
Mobiltelefonbaseret fysisk aktivitetsintervention på universitetspersonale
Det overordnede mål med denne undersøgelse er at teste personaliserede mobiltelefon-baserede fysiske aktivitetsinterventioner blandt studerende ved University of California, Berkeley.
De fleste fysiske fitnessapplikationer til smartphones og aktivitetsmålere bruger et konstant mål for antallet af skridt hver dag.
Men hvis trinmålene er dynamisk justeret i henhold til tidligere adfærd, kan de tilsvarende mål opmuntre individer til at øge deres fysiske aktivitetsniveau.
Denne undersøgelse består af et randomiseret kontrolleret forsøg, hvor vi vurderer effektiviteten af fire forskellige algoritmer til at beregne personlige mål for antallet af trin hver dag og til at bestemme, hvilke motiverende beskeder der skal sendes hver dag.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
40
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Berkeley, California, Forenede Stater, 94720
- University of California, Berkeley
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- intention om at blive fysisk aktiv
- ejer en iPhone 5s (eller nyere model)
- villig til at holde iPhone i lommerne i løbet af dagen
- villig til at installere og bruge interventionsappen hver dag i 4 måneder
- evne til at tale og læse engelsk.
Ekskluderingskriterier:
- kendte medicinske tilstande eller fysiske problemer, der kræver særlig opmærksomhed i et træningsprogram
- planlægning af en international rejse i løbet af de næste 4 måneder, hvilket kan forstyrre daglige serveruploads af mobiltelefondata
- gravid/fødte de seneste 6 måneder
- alvorlige høre- eller taleproblemer
- historie med en spiseforstyrrelse
- nuværende stofmisbrug
- nuværende deltagelse i livsstilsændringsprogrammer eller forskningsundersøgelser, der kan forvirre undersøgelsesresultater
- historie med fedmekirurgi eller planer om fedmekirurgi inden for de næste 12 måneder.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: Mål med konstante skridt
Trinmål levering via smartphone
|
Trinmål levering via smartphone
|
Eksperimentel: Gennemsnitlige skridtmål og tilfældige meddelelser
Trinmål levering via smartphone Beskedlevering via smartphone
|
Trinmål levering via smartphone
Beskedlevering via smartphone
|
Eksperimentel: Algoritmetrin Mål og tilfældige meddelelser
Trinmål levering via smartphone Beskedlevering via smartphone
|
Trinmål levering via smartphone
Beskedlevering via smartphone
|
Eksperimentel: Algoritmetrin Mål og meddelelser
Trinmål levering via smartphone Beskedlevering via smartphone
|
Trinmål levering via smartphone
Beskedlevering via smartphone
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Daglige skridt taget pr. dag
Tidsramme: 10 uger
|
10 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. maj 2017
Studieafslutning (Faktiske)
31. maj 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. maj 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. maj 2017
Først opslået (Faktiske)
10. maj 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. oktober 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. oktober 2018
Sidst verificeret
1. oktober 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2016-03-8609
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Fysisk aktivitet
-
University of ValenciaAktiv, ikke rekrutterendeAutismespektrumforstyrrelse | Attention Deficit Hyper ActivitySpanien
-
NYU Langone HealthAfsluttetAttention Deficit Hyper ActivityForenede Stater
-
Texas Woman's UniversityAfsluttetIntellektuel handicap | Autismespektrumforstyrrelse | Motoriske lidelser | Motorforsinkelse | Sanseforstyrrelser | Attention Deficit Hyper Activity
-
Cingulate TherapeuticsPremier Research Group plcAktiv, ikke rekrutterendeADHD | Attention Deficit Hyperactivity Disorder | ADHD - kombineret type | Attention Deficit Hyperactivity Disorder kombineret | Attention Deficit Hyper Activity | Opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetForenede Stater
-
Cingulate TherapeuticsRekrutteringADHD | Attention Deficit Hyperactivity Disorder | Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet | ADHD - kombineret type | Attention Deficit Hyperactivity Disorder kombineret | Attention Deficit Hyper Activity | Opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetForenede Stater
-
Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking...RekrutteringAldersinterval ≥16 år, køn ubegrænset | Histopatologi bekræftet diffust stort B-celle lymfom eller højgradigt B-celle lymfom | Modtaget tidligere førstelinjekemoterapi for DLBCL eller HGBL, kunne ikke nå CR i fire cyklusser eller tilbagefald | Mindst én positiv læsion ifølge 2014 Lugano-kriterierne... og andre forholdKina