Intraoperativ systemisk arteriell hypotensjon sekundært til strandposisjonering (HypoTAShoulder)
24. april 2018 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France
Intraoperativ systemisk arteriell hypotensjon sekundært til strandposisjonering: en observasjonsstudie
Denne studien tar sikte på å beskrive systemisk arteriell hypotensjon sekundært til intraoperativ strandstolposisjonering. Dette er en ikke-intervensjonell prospektiv studie.
Det primære endepunktet vil være det intraoperative systemiske arterielle trykket målt ved armen.
De sekundære endepunktene vil inkludere postoperativ mortalitet, intensivinnleggelse, oppholdstid etter anestesienhet,
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67098
- Rekruttering
- Service D'Anesthesiologie - Reanimation Chirurgicale
-
Ta kontakt med:
- Eric Noll, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 55 23 37
- E-post: eric.noll@chru-strasbourg.fr
-
Ta kontakt med:
- Pierre Diemunsch, MD, PhD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 70 76
- E-post: pierre.diemunsch@chru-strasbourg.fr
-
Hovedetterforsker:
- Eric NOLL, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Populasjonen som er studert vil omfatte pasienter operert ved universitetssykehusene i Strasbourg i sittende stilling.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder over 18 år
- Pasient operert i sittende stilling ved Hopitaux Universitaires de Strasbourg
- Pasient som er villig til å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- Avslag på å delta i studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Blodtrykk
Tidsramme: 10 min etter operasjonen
|
10 min etter operasjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Eric Noll, MD, University Hospital, Strasbourg, France
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
23. februar 2018
Primær fullføring (Forventet)
1. februar 2019
Studiet fullført (Forventet)
1. februar 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. februar 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. februar 2018
Først lagt ut (Faktiske)
1. mars 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. april 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. april 2018
Sist bekreftet
1. februar 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 7009
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .