Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Messaging Therapy for Depression and Anxiety: A Longitudinal Effectiveness Study

4. februar 2019 oppdatert av: Talkspace

Asynchronous Messaging Therapy for Depression and Anxiety: A Longitudinal Study

Therapies delivered via technology have been developed to improve accessibility, however, there is limited research regarding messaging therapy in particular, and none that we know of utilizing a longitudinal effectiveness design. The aim of this study was to investigate the overall effectiveness of messaging therapy, identify any contributors to its effectiveness, and to evaluate a dosage effect for this type of treatment.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

12980

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Individuals seeking psychotherapy services through digitally-mediated application who present with and are diagnosed with a depression and/or anxiety related disorder.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed Depression and/or Anxiety Disorder

Exclusion Criteria:

  • Any psychosis related symptoms or disorders

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change from Baseline in Depressive symptoms on the Patient Health Questionnaire - 9
Tidsramme: Up to 52 weeks
Patient Health Questionnaire - 9 (PHQ-9) is a measure of depression symptoms. It has 9 items, with a minimum of 0 and a maximum of 27, with higher scores indicating more symptoms and distress. Decreasing scores indicate better outcome. All items are summed to give the summary score.
Up to 52 weeks
Change from Baseline in Anxiety symptoms on the Generalized Anxiety Disorder - 7
Tidsramme: Up to 52 weeks
Generalized Anxiety Disorder - 7 (GAD-7) is a measure of anxiety symptoms. It has 7 items, with a minimum of 0 and a maximum of 21, with higher scores indicating more symptoms and distress. Decreasing scores indicate better outcome. All items are summed to give the summary score.
Up to 52 weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mean number of words sent from patient to therapist
Tidsramme: Up to 52 weeks
Word counts of the words contained within messages sent
Up to 52 weeks
Mean number of words sent from therapist to patient
Tidsramme: Up to 52 weeks
Word counts of the words contained within messages sent
Up to 52 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Talkspace

Samarbeidspartnere

New York University
Columbia University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Matteo Malgaroli, PhD, New York University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. oktober 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. oktober 2018

Først lagt ut (Faktiske)

9. oktober 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. februar 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. februar 2019

Sist bekreftet

1. februar 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1001 (Registro Nacional Estudios Clinicos (RNEC))

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

IPD for both studies is available in addition to the study protocol and statistical analysis plan. IPD includes demographic information for patient and therapist, as well as outcome scale summary scores for each time point.

IPD-delingstidsramme

Data is available from October 10, 2018 to October 10, 2019

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • SEVJE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere