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Messaging Therapy for Depression and Anxiety: A Longitudinal Effectiveness Study

4 febbraio 2019 aggiornato da: Talkspace

Asynchronous Messaging Therapy for Depression and Anxiety: A Longitudinal Study

Therapies delivered via technology have been developed to improve accessibility, however, there is limited research regarding messaging therapy in particular, and none that we know of utilizing a longitudinal effectiveness design. The aim of this study was to investigate the overall effectiveness of messaging therapy, identify any contributors to its effectiveness, and to evaluate a dosage effect for this type of treatment.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

12980

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Individuals seeking psychotherapy services through digitally-mediated application who present with and are diagnosed with a depression and/or anxiety related disorder.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed Depression and/or Anxiety Disorder

Exclusion Criteria:

  • Any psychosis related symptoms or disorders

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change from Baseline in Depressive symptoms on the Patient Health Questionnaire - 9
Lasso di tempo: Up to 52 weeks
Patient Health Questionnaire - 9 (PHQ-9) is a measure of depression symptoms. It has 9 items, with a minimum of 0 and a maximum of 27, with higher scores indicating more symptoms and distress. Decreasing scores indicate better outcome. All items are summed to give the summary score.
Up to 52 weeks
Change from Baseline in Anxiety symptoms on the Generalized Anxiety Disorder - 7
Lasso di tempo: Up to 52 weeks
Generalized Anxiety Disorder - 7 (GAD-7) is a measure of anxiety symptoms. It has 7 items, with a minimum of 0 and a maximum of 21, with higher scores indicating more symptoms and distress. Decreasing scores indicate better outcome. All items are summed to give the summary score.
Up to 52 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mean number of words sent from patient to therapist
Lasso di tempo: Up to 52 weeks
Word counts of the words contained within messages sent
Up to 52 weeks
Mean number of words sent from therapist to patient
Lasso di tempo: Up to 52 weeks
Word counts of the words contained within messages sent
Up to 52 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Talkspace

Collaboratori

New York University
Columbia University

Investigatori

  • Investigatore principale: Matteo Malgaroli, PhD, New York University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 ottobre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 ottobre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

9 ottobre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 febbraio 2019

Ultimo verificato

1 febbraio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1001 (Registro Nacional Estudios Clinicos (RNEC))

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

IPD for both studies is available in addition to the study protocol and statistical analysis plan. IPD includes demographic information for patient and therapist, as well as outcome scale summary scores for each time point.

Periodo di condivisione IPD

Data is available from October 10, 2018 to October 10, 2019

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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