Validation of Patient Reported Outcome Measures for Use in Hallux Valgus
24. januar 2020 oppdatert av: Ipsen
Validation of the Modified Foot Function Index (mFFI) for Use in Hallux Valgus
The purpose of the study is to explore whether the mFFI is fit for purpose in adults with hallux valgus (HV).
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
21
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Santa Monica, California, Forente stater, 90403
- University Foot and Ankle Institute
-
-
Ohio
-
Youngstown, Ohio, Forente stater, 22801
- Ankle and Foot Care Centers
-
-
Texas
-
McAllen, Texas, Forente stater, 78501
- Futuro Clinical Trials, LLC
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Subjects referred by clinicians
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Male or female, of any race and, aged ≥ 18 years
- Clinical diagnosis of hallux valgus
- Fluent in reading/speaking US-English to read and understand informed consent form and to participate in the interview
Exclusion Criteria:
- Participation in another foot-based clinical trial in the last 90 days or in Ipsen's clinical trial D-FR-52120-237
- Current chronic drug or alcohol abuse problem
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Concept elicitation (CE) of mFFI
Tidsramme: 7 days
|
Face-to-face interview (approx.
25 minutes), using semi-structured interview guide to explore the symptoms and impact of HV.
|
7 days
|
|
Cognitive debriefing (CD) of mFFI
Tidsramme: 7 days
|
Face-to-face interview (approx.
25 minutes) to explore understanding and relevance of mFFI items.
|
7 days
|
|
Usability testing of mFFI
Tidsramme: 7 days
|
Telephone interview (approx.
20 minutes) using a semi-structured interview guide to explore how participants found usability of completing the mFFI daily in electronic format on their own device.
|
7 days
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. oktober 2018
Primær fullføring (Faktiske)
15. januar 2020
Studiet fullført (Faktiske)
15. januar 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. februar 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. februar 2019
Først lagt ut (Faktiske)
20. februar 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. januar 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. januar 2020
Sist bekreftet
1. januar 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- D-FR-52120-257
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .