Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Myofascial induksjonseffekter på plantartrykk og stabilometri

10. september 2019 oppdatert av: César Calvo Lobo, Universidad de León

Myofascial induksjonseffekter på plantartrykk og stabilometrivariabler. En klinisk prøve

Målet er å bestemme effektiviteten av myofascial induksjonseffekter på plantartrykk og stabilometrivariabler. Førti friske forsøkspersoner (28 kvinner og 12 menn) vil bli rekruttert til en enkel blind klinisk studie. Alle forsøkspersonene vil bli tilfeldig fordelt i to forskjellige grupper: kontrollgruppe (sham-behandling av myofascial induksjon) og eksperimentell gruppe (myofascial induksjon). Utfallsmålinger vil være fotplantars trykkområde (fotavtrykk) og senter av trykkareal (stabilometri) ved hjelp av Balance Evaluation Systems-testen. To forsøk vil bli registrert for hver tilstand.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
      • Madrid, Spania, 28700
        • EVA MARIA Martínez

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske individer uten smerte.

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere operasjoner i nedre ekstremiteter
  • Anamnese med skade på underekstremiteter med gjenværende symptomer i løpet av det siste året
  • Bevis på et benlengdeavvik på mer enn 1 cm
  • Bevis på balanseunderskudd

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Myofascial induksjon
Annen: Myofascial induksjon
Myofascial induksjon i plantar fascia
Sham-komparator: Kontrollgruppe
Sham myofascial induksjon
Annen: Sham myofascial induksjon
Sham myofascial induksjon i plantar fascia

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Foot plantar trykkområde
Tidsramme: Bytt fra fotplantars trykkområde etter 2 minutter
Fotplantars trykkareal målt med Balance Evaluation Systems-testen (kvadratcentimeter)
Bytt fra fotplantars trykkområde etter 2 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sentrum av trykkområdet
Tidsramme: Bytt fra sentrum av trykkområdet etter 2 minutter
Sentrum av trykkområdet målt av Balance Evaluation Systems-testen (kvadratcentimeter)
Bytt fra sentrum av trykkområdet etter 2 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universidad de León

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. juni 2019

Primær fullføring (Faktiske)

5. september 2019

Studiet fullført (Faktiske)

10. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. juni 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. juni 2019

Først lagt ut (Faktiske)

25. juni 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. september 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. september 2019

Sist bekreftet

1. september 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Myofascial-Induction_CT

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Fotsykdommer

Kliniske studier på Myofascial induksjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Benin

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere