Efeitos da Indução Miofascial nas Pressões Plantares e Estabilometria
10 de setembro de 2019 atualizado por: César Calvo Lobo, Universidad de León
Efeitos da Indução Miofascial nas Pressões Plantares e Variáveis de Estabilometria. Um ensaio clínico
O objetivo é determinar a eficácia dos efeitos da indução miofascial nas pressões plantares e nas variáveis da estabilometria.
Quarenta indivíduos saudáveis (28 mulheres e 12 homens) serão recrutados para um ensaio clínico cego simples.
Todos os indivíduos serão distribuídos aleatoriamente em dois grupos diferentes: grupo controle (tratamento simulado de indução miofascial) e grupo experimental (indução miofascial).
As medidas de resultado serão a área de pressão plantar do pé (pegada) e a área do centro de pressão (estabilometria) pelo teste Balance Evaluation Systems.
Duas tentativas serão registradas para cada condição.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Madrid, Espanha, 28700
- EVA MARIA Martínez
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos saudáveis sem dor.
Critério de exclusão:
- Cirurgia prévia de membros inferiores
- História de lesão de membros inferiores com sintomas residuais no último ano
- Evidência de uma discrepância no comprimento das pernas de mais de 1 cm
- Evidência de déficits de equilíbrio
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo experimental
Indução miofascial
|
Indução miofascial na fáscia plantar
|
|
Comparador Falso: Grupo de controle
Indução miofascial simulada
|
Indução miofascial sham na fáscia plantar
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Área de pressão plantar do pé
Prazo: Mudança da área de pressão plantar do pé em 2 minutos
|
Área de pressão plantar do pé medida pelo teste Balance Evaluation Systems (centímetros quadrados)
|
Mudança da área de pressão plantar do pé em 2 minutos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Centro de área de pressão
Prazo: Mudança da área do centro de pressão em 2 minutos
|
Área do centro de pressão medida pelo teste Balance Evaluation Systems (centímetros quadrados)
|
Mudança da área do centro de pressão em 2 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de junho de 2019
Conclusão Primária (Real)
5 de setembro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
10 de setembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de junho de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de junho de 2019
Primeira postagem (Real)
25 de junho de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de setembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de setembro de 2019
Última verificação
1 de setembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Myofascial-Induction_CT
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .