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Effets de l'induction myofasciale sur les pressions plantaires et la stabilisométrie

10 septembre 2019 mis à jour par: César Calvo Lobo, Universidad de León

Effets d'induction myofasciale sur les pressions plantaires et les variables de stabilisométrie. Un essai clinique

L'objectif est de déterminer l'efficacité des effets d'induction myofasciale sur les pressions plantaires et les variables de stabilométrie. Quarante sujets sains (28 femmes et 12 hommes) seront recrutés pour un essai clinique simple en aveugle. Tous les sujets seront répartis au hasard dans deux groupes différents : groupe témoin (traitement fictif de l'induction myofasciale) et groupe expérimental (induction myofasciale). Les mesures des résultats seront la zone de pression plantaire du pied (empreinte) et le centre de la zone de pression (stabilométrie) par le test Balance Evaluation Systems. Deux essais seront enregistrés pour chaque condition.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
      • Madrid, Espagne, 28700
        • EVA MARIA Martínez

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Individus en bonne santé sans douleur.

Critère d'exclusion:

  • Chirurgie antérieure des membres inférieurs
  • Antécédents de blessure aux membres inférieurs avec symptômes résiduels au cours de la dernière année
  • Preuve d'une différence de longueur de jambe de plus de 1 cm
  • Preuve de déficits d'équilibre

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
Induction myofasciale
Autre: Induction myofasciale
Induction myofasciale dans le fascia plantaire
Comparateur factice: Groupe de contrôle
Induction myofasciale factice
Autre: Induction myofasciale factice
Induction myofasciale factice dans le fascia plantaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Zone de pression plantaire du pied
Délai: Changement de la zone de pression plantaire du pied à 2 minutes
Surface de pression plantaire du pied mesurée par le test Balance Evaluation Systems (centimètres carrés)
Changement de la zone de pression plantaire du pied à 2 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Centre de la zone de pression
Délai: Changement du centre de la zone de pression à 2 minutes
Centre de la zone de pression mesurée par le test Balance Evaluation Systems (centimètres carrés)
Changement du centre de la zone de pression à 2 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidad de León

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 juin 2019

Achèvement primaire (Réel)

5 septembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

10 septembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juin 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2019

Première publication (Réel)

25 juin 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 septembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 septembre 2019

Dernière vérification

1 septembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Myofascial-Induction_CT

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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