Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Myofasziale Induktionseffekte auf Plantardruck und Stabilometrie

10. September 2019 aktualisiert von: César Calvo Lobo, Universidad de León

Myofasziale Induktionseffekte auf Plantardruck und Stabilometrievariablen. Eine klinische Studie

Ziel ist es, die Wirksamkeit der myofaszialen Induktionseffekte auf plantare Drücke und stabilometrische Variablen zu bestimmen. Vierzig gesunde Probanden (28 Frauen und 12 Männer) werden für eine einfache klinische Blindstudie rekrutiert. Alle Probanden werden nach dem Zufallsprinzip in zwei verschiedene Gruppen verteilt: Kontrollgruppe (Scheinbehandlung der myofaszialen Induktion) und Versuchsgruppe (myofasziale Induktion). Ergebnismessungen sind der Fußsohlendruckbereich (Fußabdruck) und der Druckmittelpunkt (Stabilometrie) durch den Balance Evaluation Systems-Test. Für jede Bedingung werden zwei Versuche aufgezeichnet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Madrid, Spanien, 28700
        • EVA MARIA Martínez

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Menschen ohne Schmerzen.

Ausschlusskriterien:

  • Frühere Operationen an den unteren Extremitäten
  • Vorgeschichte einer Verletzung der unteren Extremitäten mit Restsymptomen innerhalb des letzten Jahres
  • Nachweis einer Beinlängendifferenz von mehr als 1 cm
  • Nachweis von Gleichgewichtsstörungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
Myofasziale Induktion
Sonstiges: Myofasziale Induktion
Myofasziale Induktion in der Plantarfaszie
Schein-Komparator: Kontrollgruppe
Schein-myofasziale Induktion
Sonstiges: Schein-myofasziale Induktion
Myofasziale Scheininduktion in der Plantarfaszie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Plantarer Druckbereich des Fußes
Zeitfenster: Wechseln Sie nach 2 Minuten vom plantaren Druckbereich des Fußes
Plantarer Druckbereich des Fußes, gemessen mit dem Balance Evaluation Systems Test (Quadratzentimeter)
Wechseln Sie nach 2 Minuten vom plantaren Druckbereich des Fußes

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zentrum des Druckbereichs
Zeitfenster: Wechsel vom Zentrum des Druckbereichs nach 2 Minuten
Druckmittelpunkt, gemessen mit dem Balance Evaluation Systems Test (Quadratzentimeter)
Wechsel vom Zentrum des Druckbereichs nach 2 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidad de León

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Juni 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. September 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. September 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juni 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juni 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Juni 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. September 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. September 2019

Zuletzt verifiziert

1. September 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Myofascial-Induction_CT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Fußkrankheiten

Klinische Studien zur Myofasziale Induktion

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Indonesia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren