Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Myofasciale inductie-effecten op plantaire druk en stabiliometrie

10 september 2019 bijgewerkt door: César Calvo Lobo, Universidad de León

Myofasciale inductie-effecten op plantaire druk en stabiliometrische variabelen. Een klinische proef

Het doel is om de effectiviteit van myofasciale inductie-effecten op plantaire druk en stabilometrievariabelen te bepalen. Veertig gezonde proefpersonen (28 vrouwen en 12 mannen) zullen worden aangeworven voor een eenvoudige blinde klinische studie. Alle proefpersonen worden willekeurig verdeeld over twee verschillende groepen: controlegroep (schijnbehandeling van myofasciale inductie) en experimentele groep (myofasciale inductie). Uitkomstmetingen zijn het voetzooldrukgebied (voetafdruk) en het drukcentrumgebied (stabililometrie) door de Balance Evaluation Systems-test. Voor elke aandoening worden twee proeven geregistreerd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
      • Madrid, Spanje, 28700
        • EVA MARIA Martínez

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde individuen zonder pijn.

Uitsluitingscriteria:

  • Eerdere operatie aan de onderste ledematen
  • Geschiedenis van letsel aan de onderste ledematen met restsymptomen in het afgelopen jaar
  • Bewijs van een beenlengteverschil van meer dan 1 cm
  • Bewijs van saldotekorten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele groep
Myofasciale inductie
Ander: Myofasciale inductie
Myofasciale inductie in fascia plantaris
Sham-vergelijker: Controlegroep
Sham myofasciale inductie
Ander: Sham myofasciale inductie
Sham myofasciale inductie in fascia plantaris

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Voet plantaire drukgebied
Tijdsspanne: Wissel van voetzooldrukgebied na 2 minuten
Voetzooldrukgebied gemeten door de Balance Evaluation Systems-test (vierkante centimeters)
Wissel van voetzooldrukgebied na 2 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Centrum van drukgebied
Tijdsspanne: Wissel na 2 minuten van het centrum van het drukgebied
Drukcentrum gemeten door de Balance Evaluation Systems-test (vierkante centimeters)
Wissel na 2 minuten van het centrum van het drukgebied

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universidad de León

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 juni 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 september 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 september 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juni 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 juni 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 juni 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 september 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 september 2019

Laatst geverifieerd

1 september 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Myofascial-Induction_CT

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Voet ziekten

Klinische onderzoeken op Myofasciale inductie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Lebanon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren