Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Håndstyrke og håndreaksjonsparametre etter tusenårsalderen: Et eksempel på studentgruppe i Sentral-Anatolia (HS)

26. januar 2021 oppdatert av: İSMAİL CEYLAN, Ahi Evran University Education and Research Hospital
Målet med denne forskningen er å finne ut om det eksisterer en sammenheng mellom så viktige egenskaper ved individets håndprestasjon som grepsstyrke, klypestyrke og håndreaksjonen. I tillegg skal det undersøkes om det er en endring i normative verdier for denne aldersgruppen i forhold til moderne livsstil. Studien inkluderer statistisk dataanalyse og tolkning av de utledede resultatene.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Mål: Å undersøke korrelasjon mellom gripekraft, klemstyrke og håndreaksjon i en gruppe post-millennial i Sentral-Anatolia, og også å gi en sammenligning med tidligere tilgjengelige resultater på millennial.

Metoder: Eksperimentelle data ble samlet inn av friske forsøkspersoner, som er universitetsstudenter. Utvalget består av kvinner og menn, som har samtykket til å delta i studien. Fagenes alder vil variere fra 18 til 25 år. Grepstyrken vil måles med hånddynamometer og klypestyrken vil måles med klypemeter. Håndreaksjon vil teste med Ruler Drop Test.

For hvert emne vil kroppsmasse, høyde og håndpreferanse bli registrert. Studien vil bli fullført i samsvar med normene i Helsinki-erklæringen og ble godkjent av den etiske komiteen ved Universitetet i Atilim (Tyrkia).

De innsamlede dataene vil bli gjennomgått statistisk analyse for å trekke ut mulige konklusjoner. Først vil korrelasjonskoeffisientene bli funnet for å bestemme om det er en merkbar sammenheng mellom de uavhengige variablene gripestyrke og klemstyrke versus den avhengige variabelen linjalfalltest. De beregnede prøvekorrelasjonskoeffisientene er testet for signifikans.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

110

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Middle Anatolia
      • Ankara, Middle Anatolia, Tyrkia, 06520
        • Rekruttering
        • Atılım University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 25 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske frivillige

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om smerte eller skade i øvre ekstremiteter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: SKJERMING
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Håndstyrke

Grepstyrke Deltakerne satt oppreist på en stol med føttene støttet. Den testede armen ble plassert på et bord med skuldrene lett abducert og nøytralt rotert, albuen i 90° fleksjon, underarmen i 0° mellom pronasjon og supinasjon, og håndleddet i nøytral hvilestilling. Deltakerne ble bedt om å opprettholde den posisjonen under testen. Gripestyrken til begge hender ble målt ved hjelp av hånddynamometeret

3. Klypestyrke Deltakerne ble sittende ved et bord som dynamometrene var plassert på.

Forsøkspersonene ble bedt om å holde albuen bøyd uten å hvile armen eller håndtaket på dynamometeret.

Grepstyrke Deltakerne satt oppreist på en stol med føttene støttet. Den testede armen ble plassert på et bord med skuldrene lett abducert og nøytralt rotert, albuen i 90° fleksjon, underarmen i 0° mellom pronasjon og supinasjon, og håndleddet i nøytral hvilestilling. Deltakerne ble bedt om å opprettholde den posisjonen under testen. Gripestyrken til begge hender ble målt ved hjelp av hånddynamometeret.

3. Klypestyrke Deltakerne ble sittende ved et bord som dynamometrene var plassert på. Forsøkspersonene ble bedt om å holde albuen bøyd uten å hvile armen eller håndtaket til dynamometeret på bordet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Håndgrepsstyrke
Tidsramme: Målinger vil vurderes om 1 måned og data vil analyseres om 2 måneder.
Deltakerne vil sitte oppreist på en stol med støtte for føttene. Den testede armen vil plasseres på et bord med skuldrene lett abducert og nøytralt rotert, albuen i 90° fleksjon, underarmen i 0° mellom pronasjon og supinasjon, og håndleddet i nøytral hvilestilling. Gripestyrken til begge hender vil måles med hånddynamometeret. Resultatene vil bli evaluert i kilogram.
Målinger vil vurderes om 1 måned og data vil analyseres om 2 måneder.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Håndklemmestyrke
Tidsramme: Målinger vil vurderes om 1 måned og data vil analyseres om 2 måneder.
Deltakerne ble sittende ved et bord som dynamometrene var plassert på. Forsøkspersonene ble bedt om å holde albuen bøyd uten å hvile armen eller håndtaket til dynamometeret på bordet. Resultatene vil bli evaluert i kilogram.
Målinger vil vurderes om 1 måned og data vil analyseres om 2 måneder.
Linjalslipptest
Tidsramme: Målinger vil vurderes om 1 måned og data vil analyseres om 2 måneder.
Under testen måtte elevene sitte med overarmen i en vinkel på 90 grader med midtunderarmen, som ligger på en flat horisontal bordflate. Hånden må være åpen og plassert ved kanten av overflaten. Resultatene vil bli vurdert i cm.
Målinger vil vurderes om 1 måned og data vil analyseres om 2 måneder.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studieleder: Mehmet Turan, Doç. Dr., Atılım University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

25. februar 2020

Studiet fullført (FORVENTES)

25. mars 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. januar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

31. januar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

27. januar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. januar 2021

Sist bekreftet

1. januar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 12068451748

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere