Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Handstyrka och handreaktionsparametrar för post millennium: ett exempel på studentgrupper i centrala Anatolien (HS)

26 januari 2021 uppdaterad av: İSMAİL CEYLAN, Ahi Evran University Education and Research Hospital
Syftet med denna forskning är att ta reda på om det finns ett samband mellan så viktiga egenskaper hos individens handprestanda som greppstyrka, nypstyrka och handreaktionen. Dessutom kommer det att undersökas om det sker en förändring av normativa värderingar för denna åldersgrupp i förhållande till modern livsstil. Studien inkluderar statistisk dataanalys och tolkning av de härledda resultaten.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syfte: Att undersöka sambandet mellan greppkraft, nypstyrka och handreaktion i en grupp av post-millennial i centrala Anatolien, och även att ge en jämförelse med tidigare tillgängliga resultat på millennial.

Metoder: Experimentella data samlades in av friska försökspersoner, som är universitetsstudenter. Urvalet består av kvinnor och män som samtyckt till att delta i studien. Åldrarna på ämnena kommer att variera från 18 till 25 år. Greppstyrkan mäts med handdynamometern och nypstyrkan mäts med nypmätaren. Handreaktion kommer att testas med linjalens falltest.

För varje ämne kommer kroppsmassa, höjd och handpreferens att registreras. Studien kommer att slutföras i enlighet med normerna i Helsingforsdeklarationen och godkändes av den etiska kommittén vid universitetet i Atilim (Turkiet).

De insamlade uppgifterna kommer att genomgå statistisk analys för att dra fram eventuella genomförbara slutsatser. Först kommer korrelationskoefficienterna att hittas för att bestämma om det finns ett märkbart samband mellan de oberoende variablerna greppstyrka och nypstyrka kontra den beroende variabeln linjalfalltest. De beräknade provkorrelationskoefficienterna har testats för signifikans.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

110

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Middle Anatolia
      • Ankara, Middle Anatolia, Kalkon, 06520

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 25 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska volontärer

Exklusions kriterier:

  • Historik om smärta eller skada i övre extremiteten

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: UNDERSÖKNING
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Handstyrka

Greppstyrka Deltagarna satt upprätt på en stol med fötterna stödda. Den testade armen placerades på ett bord med axlarna lätt abducerade och neutralt roterade, armbågen i 90° flexion, underarmen i 0° mellan pronation och supination, och handleden i neutral viloposition. Deltagarna instruerades att behålla den positionen under testet. Båda händernas greppstyrka mättes med hjälp av handdynamometern

3. Nypstyrka Deltagarna satte sig vid ett bord på vilket dynamometrarna var placerade.

Försökspersonerna uppmanades att hålla armbågen böjd utan att vila armen eller dynamometerns grepphandtag.
Övrig: Bedöma gripkraft, nypkraft,

Greppstyrka Deltagarna satt upprätt på en stol med fötterna stödda. Den testade armen placerades på ett bord med axlarna lätt abducerade och neutralt roterade, armbågen i 90° flexion, underarmen i 0° mellan pronation och supination, och handleden i neutral viloposition. Deltagarna instruerades att behålla den positionen under testet. Båda händernas greppstyrka mättes med hjälp av handdynamometern.

3. Nypstyrka Deltagarna satte sig vid ett bord på vilket dynamometrarna var placerade. Försökspersonerna uppmanades att hålla armbågen böjd utan att vila armen eller dynamometerns handtag på bordet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Styrka handgrepp
Tidsram: Mätningar kommer att bedömas inom 1 månad och data kommer att analyseras inom 2 månader.
Deltagarna kommer att sitta upprätt på en stol med fötterna stödda. Den testade armen kommer att placeras på ett bord med axlarna lätt abducerade och neutralt roterade, armbågen i 90° flexion, underarmen i 0° mellan pronation och supination, och handleden i neutral viloposition. Båda händernas greppstyrka mäts med handdynamometern. Resultaten kommer att utvärderas i kilogram.
Mätningar kommer att bedömas inom 1 månad och data kommer att analyseras inom 2 månader.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hand Nyp Styrka
Tidsram: Mätningar kommer att bedömas inom 1 månad och data kommer att analyseras inom 2 månader.
Deltagarna satt vid ett bord på vilket dynamometrarna var placerade. Försökspersonerna uppmanades att hålla armbågen böjd utan att vila armen eller dynamometerns handtag på bordet. Resultaten kommer att utvärderas i kilogram.
Mätningar kommer att bedömas inom 1 månad och data kommer att analyseras inom 2 månader.
Linjalfalltest
Tidsram: Mätningar kommer att bedömas inom 1 månad och data kommer att analyseras inom 2 månader.
Under provet fick eleverna sitta med överarmen i en vinkel på 90 grader med mittunderarmen, som ligger på en plan horisontell bordsyta. Handen måste vara öppen och placerad vid kanten av ytan. Resultaten kommer att utvärderas i cm.
Mätningar kommer att bedömas inom 1 månad och data kommer att analyseras inom 2 månader.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ahi Evran University Education and Research Hospital

Samarbetspartners

Atılım University

Utredare

  • Studierektor: Mehmet Turan, Doç. Dr., Atılım University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

25 februari 2020

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

25 mars 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 januari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 januari 2020

Första postat (FAKTISK)

31 januari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

27 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 12068451748

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera