- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04249765
Handkracht en handreactieparameters van post millennial: een voorbeeld van een studentengroep in Centraal-Anatolië (HS)
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Doelstelling: Onderzoek naar de correlatie tussen grijpkracht, knijpkracht en handreactie in een groep post-millennial in Centraal-Anatolië, en ook om een vergelijking te maken met eerder beschikbare resultaten over millennial.
Methoden: Experimentele gegevens werden verzameld door gezonde proefpersonen, die universiteitsstudenten zijn. De steekproef bestaat uit vrouwen en mannen die toestemming hebben gegeven om deel te nemen aan het onderzoek. De leeftijden van de proefpersonen variëren van 18 tot 25 jaar. De grijpkracht wordt gemeten met de handdynamometer en de knijpkracht wordt gemeten met de knijpmeter. Handreactie wordt getest met de Ruler Drop Test.
Voor elk onderwerp worden lichaamsgewicht, lengte en handvoorkeur geregistreerd. De studie zal worden afgerond in overeenstemming met de normen van de Verklaring van Helsinki en werd goedgekeurd door de ethische commissie van de Universiteit van Atilim (Turkije).
De verzamelde gegevens zullen statistisch worden geanalyseerd om haalbare conclusies te trekken. Eerst zullen de correlatiecoëfficiënten worden gevonden om te bepalen of er een merkbare relatie is tussen de onafhankelijke variabelen grijpkracht en knijpkracht versus de afhankelijke variabele liniaal valtest. De berekende steekproefcorrelatiecoëfficiënten zijn getest op significantie.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Middle Anatolia
-
Ankara, Middle Anatolia, Kalkoen, 06520
- Werving
- Atılım University
-
Contact:
- Mehmet Turan, Doç.Dr.
- Telefoonnummer: +90 (312) 586 80 00
- E-mail: sofia.ostrovska@atilim.edu.tr
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde vrijwilligers
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van pijn of letsel aan de bovenste extremiteit
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: SCREENING
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Handkracht
Grijpkracht De deelnemers zaten rechtop op een stoel met hun voeten ondersteund. De geteste arm werd op een tafel gepositioneerd met de schouders licht geabduceerd en neutraal gedraaid, de elleboog in 90° flexie, de onderarm in 0° tussen pronatie en supinatie, en de pols in neutrale rustpositie. De deelnemers kregen de instructie om die positie tijdens de test aan te houden. De grijpkracht van beide handen werd gemeten met behulp van de handdynamometer 3. Knijpkracht Deelnemers zaten aan een tafel waarop de dynamometers stonden. De proefpersonen kregen te horen dat ze hun elleboog gebogen moesten houden zonder hun arm of de handgreep van de dynamometer te laten rusten. |
Grijpkracht De deelnemers zaten rechtop op een stoel met hun voeten ondersteund. De geteste arm werd op een tafel gepositioneerd met de schouders licht geabduceerd en neutraal gedraaid, de elleboog in 90° flexie, de onderarm in 0° tussen pronatie en supinatie, en de pols in neutrale rustpositie. De deelnemers kregen de instructie om die positie tijdens de test aan te houden. De grijpkracht van beide handen werd gemeten met behulp van de handdynamometer. 3. Knijpkracht Deelnemers zaten aan een tafel waarop de dynamometers stonden. De proefpersonen kregen te horen dat ze hun elleboog gebogen moesten houden zonder hun arm of de handgreep van de dynamometer op de tafel te laten rusten. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Handgreep kracht
Tijdsspanne: Metingen worden binnen 1 maand beoordeeld en gegevens worden binnen 2 maanden geanalyseerd.
|
De deelnemers zitten rechtop op een stoel met hun voeten ondersteund.
De geteste arm wordt op een tafel gepositioneerd met de schouders licht geabduceerd en neutraal gedraaid, de elleboog in 90° flexie, de onderarm in 0° tussen pronatie en supinatie, en de pols in neutrale rustpositie.
De grijpkracht van beide handen wordt gemeten met behulp van de handdynamometer.
Resultaten worden geëvalueerd in kilogrammen.
|
Metingen worden binnen 1 maand beoordeeld en gegevens worden binnen 2 maanden geanalyseerd.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Handknijpkracht
Tijdsspanne: Metingen worden binnen 1 maand beoordeeld en gegevens worden binnen 2 maanden geanalyseerd.
|
De deelnemers zaten aan een tafel waarop de dynamometers stonden opgesteld.
De proefpersonen kregen te horen dat ze hun elleboog gebogen moesten houden zonder hun arm of de handgreep van de dynamometer op de tafel te laten rusten.
Resultaten worden geëvalueerd in kilogrammen.
|
Metingen worden binnen 1 maand beoordeeld en gegevens worden binnen 2 maanden geanalyseerd.
|
|
Liniaal valtest
Tijdsspanne: Metingen worden binnen 1 maand beoordeeld en gegevens worden binnen 2 maanden geanalyseerd.
|
Tijdens de test moesten de studenten zitten met de bovenarm in een hoek van 90 graden met de midden onderarm, die op een vlak horizontaal tafeloppervlak ligt.
De hand moet open zijn en zich aan de rand van het oppervlak bevinden.
Resultaten worden geëvalueerd in cm.
|
Metingen worden binnen 1 maand beoordeeld en gegevens worden binnen 2 maanden geanalyseerd.
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie directeur: Mehmet Turan, Doç. Dr., Atılım University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (VERWACHT)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 12068451748
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .