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Forza della mano e parametri di reazione della mano del post millennial: un esempio di gruppo di studenti nell'Anatolia centrale (HS)

26 gennaio 2021 aggiornato da: İSMAİL CEYLAN, Ahi Evran University Education and Research Hospital
Lo scopo di questa ricerca è scoprire se esista una correlazione tra caratteristiche così importanti della prestazione della mano di un individuo come la forza di presa, la forza di presa e la reazione della mano. Inoltre, verrà indagato se vi sia un cambiamento nei valori normativi di questa fascia di età in relazione allo stile di vita moderno. Lo studio include l'analisi dei dati statistici e l'interpretazione dei risultati derivati.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Obiettivo: indagare la correlazione tra forza di presa, forza di presa e reazione della mano in un gruppo di post-millenario nell'Anatolia centrale e anche fornire un confronto con i risultati precedentemente disponibili sui millennial.

Metodi: I dati sperimentali sono stati raccolti da soggetti sani, che sono studenti universitari. Il campione comprende femmine e maschi, acconsentito a partecipare allo studio. L'età dei soggetti andrà dai 18 ai 25 anni. La forza di presa verrà misurata con il dinamometro manuale e la forza di presa verrà misurata con il pizzicometro. La reazione della mano verrà testata con il test di caduta del righello.

Per ogni soggetto verrà registrata la massa corporea, l'altezza e la preferenza della mano. Lo studio sarà completato in conformità con le norme della Dichiarazione di Helsinki ed è stato approvato dal comitato etico dell'Università di Atilim (Turchia).

I dati raccolti saranno sottoposti ad analisi statistiche per estrarre eventuali conclusioni fattibili. Innanzitutto, verranno trovati i coefficienti di correlazione per determinare se esiste una relazione notevole tra le variabili indipendenti forza di presa e forza di presa rispetto al test di caduta del righello variabile dipendente. I coefficienti di correlazione del campione calcolati sono stati testati per il significato.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

110

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Middle Anatolia
      • Ankara, Middle Anatolia, Tacchino, 06520

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontari sani

Criteri di esclusione:

  • Storia di dolore o lesione agli arti superiori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SELEZIONE
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Forza della mano

Forza di presa I partecipanti sedevano in posizione eretta su una sedia con i piedi appoggiati. Il braccio testato è stato posizionato su un tavolo con le spalle leggermente abdotte e ruotate in modo neutro, il gomito a 90° di flessione, l'avambraccio a 0° tra pronazione e supinazione e il polso in posizione di riposo neutra. I partecipanti sono stati istruiti a mantenere quella posizione durante il test. La forza di presa di entrambe le mani è stata misurata utilizzando il dinamometro manuale

3. Pinch Strength I partecipanti erano seduti a un tavolo su cui erano posizionati i dinamometri.

Ai soggetti è stato detto di tenere il gomito flesso senza appoggiare il braccio o l'impugnatura del dinamometro.
Altro: Valutazione della forza di presa, forza di presa,

Forza di presa I partecipanti sedevano in posizione eretta su una sedia con i piedi appoggiati. Il braccio testato è stato posizionato su un tavolo con le spalle leggermente abdotte e ruotate in modo neutro, il gomito a 90° di flessione, l'avambraccio a 0° tra pronazione e supinazione e il polso in posizione di riposo neutra. I partecipanti sono stati istruiti a mantenere quella posizione durante il test. La forza di presa di entrambe le mani è stata misurata utilizzando il dinamometro manuale.

3. Pinch Strength I partecipanti erano seduti a un tavolo su cui erano posizionati i dinamometri. Ai soggetti è stato detto di tenere il gomito flesso senza appoggiare il braccio o l'impugnatura del dinamometro sul tavolo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza della presa della mano
Lasso di tempo: Le misurazioni saranno valutate in 1 mese e i dati saranno analizzati in 2 mesi.
I partecipanti siederanno in posizione eretta su una sedia con i piedi appoggiati. Il braccio testato sarà posizionato su un tavolo con le spalle leggermente abdotte e ruotate in modo neutro, il gomito a 90° di flessione, l'avambraccio a 0° tra pronazione e supinazione e il polso in posizione di riposo neutra. La forza di presa di entrambe le mani verrà misurata utilizzando il dinamometro manuale. I risultati saranno valutati in chilogrammi.
Le misurazioni saranno valutate in 1 mese e i dati saranno analizzati in 2 mesi.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza del pizzicotto della mano
Lasso di tempo: Le misurazioni saranno valutate in 1 mese e i dati saranno analizzati in 2 mesi.
I partecipanti erano seduti ad un tavolo su cui erano posizionati i dinamometri. Ai soggetti è stato detto di tenere il gomito flesso senza appoggiare il braccio o l'impugnatura del dinamometro sul tavolo. I risultati saranno valutati in chilogrammi.
Le misurazioni saranno valutate in 1 mese e i dati saranno analizzati in 2 mesi.
Test di caduta del righello
Lasso di tempo: Le misurazioni saranno valutate in 1 mese e i dati saranno analizzati in 2 mesi.
Durante il test, gli studenti dovevano sedersi con la parte superiore del braccio che formava un angolo di 90 gradi con la metà dell'avambraccio, che giace su una superficie piana orizzontale del tavolo. La mano deve essere aperta e posizionata sul bordo della superficie. I risultati saranno valutati in cm.
Le misurazioni saranno valutate in 1 mese e i dati saranno analizzati in 2 mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ahi Evran University Education and Research Hospital

Collaboratori

Atılım University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Mehmet Turan, Doç. Dr., Atılım University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

25 febbraio 2020

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

25 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 gennaio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 gennaio 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

31 gennaio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

27 gennaio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 gennaio 2021

Ultimo verificato

1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 12068451748

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Valutazione della forza di presa, forza di presa,

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