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后千禧一代的手部力量和手部反应参数:以安纳托利亚中部学生群体为例 (HS)

2021年1月26日 更新者:İSMAİL CEYLAN、Ahi Evran University Education and Research Hospital
本研究的目的是找出握力、捏力和手部反应等个人手部性能的重要特征之间是否存在相关性。 此外,还将调查与现代生活方式相关的该年龄组的规范价值观是否发生了变化。 该研究包括统计数据分析和衍生结果的解释。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

目的:调查安纳托利亚中部的后千禧一代群体的握力、捏力和手部反应之间的相关性,并与先前可用的千禧一代结果进行比较。

方法:实验数据由大学生健康受试者收集。 样本包括同意参与研究的女性和男性。 受试者的年龄介于 18 至 25 岁之间。 握力用手测力计测量,捏力用捏力计测量。 手部反应将通过尺子掉落测试进行测试。

对于每个受试者,将记录体重、身高和手的偏好。 该研究将按照赫尔辛基宣言的规范完成,并得到阿蒂利姆大学(土耳其)伦理委员会的批准。

收集到的数据将进行统计分析,以提取任何可行的结论。 首先,将找到相关系数以确定自变量握力和捏力与因变量尺跌落测试之间是否存在显着关系。 计算出的样本相关系数已经过显着性检验。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

110

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Middle Anatolia
      • Ankara、Middle Anatolia、火鸡、06520

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 25年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 健康志愿者

排除标准:

  • 任何上肢疼痛或受伤的历史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:手力

握力 参与者在椅子上坐直,双脚得到支撑。 被测手臂置于桌子上,肩部轻微外展并保持中立旋转,肘部屈曲 90°,前臂旋前和旋后 0°,手腕处于中立休息位置。 指示参与者在测试期间保持该位置。 使用手测力计测量双手的握力

3. 捏力 参与者坐在一张放置测力计的桌子旁。

受试者被告知要保持肘部弯曲,不要让他们的手臂或测力计的握柄休息。

握力 参与者在椅子上坐直,双脚得到支撑。 被测手臂置于桌子上,肩部轻微外展并保持中立旋转,肘部屈曲 90°,前臂旋前和旋后 0°,手腕处于中立休息位置。 指示参与者在测试期间保持该位置。 使用手测力计测量双手的握力。

3. 捏力 参与者坐在一张放置测力计的桌子旁。 受试者被告知要保持肘部弯曲,不要将手臂或测力计的手柄放在桌子上。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
手握力
大体时间:测量将在 1 个月内评估,数据将在 2 个月内分析。
参与者将坐在椅子上,双脚得到支撑。 被测试的手臂将放置在桌子上,肩膀稍微外展并中立旋转,肘部屈曲 90°,前臂旋前和旋后 0°,手腕处于中立休息位置。 使用手部测力计测量双手的握力。 结果将以千克为单位进行评估。
测量将在 1 个月内评估,数据将在 2 个月内分析。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
手捏力
大体时间:测量将在 1 个月内评估,数据将在 2 个月内分析。
参与者坐在一张放置测力计的桌子旁。 受试者被告知要保持肘部弯曲,不要将手臂或测力计的手柄放在桌子上。 结果将以千克为单位进行评估。
测量将在 1 个月内评估,数据将在 2 个月内分析。
尺子跌落测试
大体时间:测量将在 1 个月内评估,数据将在 2 个月内分析。
在测试过程中,学生必须坐着,让上臂与前臂中部形成 90 度角,前臂中部位于平坦的水平桌面上。 手需要张开并位于表面的边缘。 结果将以厘米为单位进行评估。
测量将在 1 个月内评估,数据将在 2 个月内分析。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Mehmet Turan, Doç. Dr.、Atılım University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月1日

初级完成 (实际的)

2020年2月25日

研究完成 (预期的)

2021年3月25日

研究注册日期

首次提交

2020年1月26日

首先提交符合 QC 标准的

2020年1月29日

首次发布 (实际的)

2020年1月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年1月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年1月26日

最后验证

2021年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 12068451748

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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