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Handstärke und Handreaktionsparameter nach der Jahrtausendwende: Ein Beispiel einer Studentengruppe in Zentralanatolien (HS)

26. Januar 2021 aktualisiert von: İSMAİL CEYLAN, Ahi Evran University Education and Research Hospital
Das Ziel dieser Forschung ist herauszufinden, ob es einen Zusammenhang zwischen so wichtigen Merkmalen der individuellen Handleistung wie Griffstärke, Kneifstärke und der Handreaktion gibt. Darüber hinaus wird untersucht, ob sich die normativen Werte dieser Altersgruppe in Bezug auf den modernen Lebensstil verändern. Die Studie umfasst eine statistische Datenanalyse und Interpretation der abgeleiteten Ergebnisse.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel: Untersuchung der Korrelation zwischen Griffkraft, Kneifkraft und Handreaktion bei einer Gruppe von Post-Millennials in Zentralanatolien sowie Vergleich mit bisher verfügbaren Ergebnissen zu Millennials.

Methoden: Experimentelle Daten wurden von gesunden Probanden gesammelt, die Universitätsstudenten sind. Die Stichprobe umfasst Frauen und Männer, die der Teilnahme an der Studie zugestimmt haben. Das Alter der Probanden liegt zwischen 18 und 25 Jahren. Die Griffstärke wird mit einem Handdynamometer und die Pinch-Stärke mit einem Pinch-Meter gemessen. Die Handreaktion wird mit dem Lineal-Falltest getestet.

Für jeden Probanden werden Körpermasse, Größe und Handpräferenz aufgezeichnet. Die Studie wird gemäß den Normen der Deklaration von Helsinki durchgeführt und wurde von der Ethikkommission der Universität Atilim (Türkei) genehmigt.

Die gesammelten Daten werden einer statistischen Analyse unterzogen, um mögliche Schlussfolgerungen zu ziehen. Zuerst werden die Korrelationskoeffizienten gefunden, um zu bestimmen, ob es eine merkliche Beziehung zwischen den unabhängigen Variablen Griffstärke und Kneifstärke gegenüber der abhängigen Variablen Lineal-Falltest gibt. Die errechneten Stichprobenkorrelationskoeffizienten wurden auf Signifikanz geprüft.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

110

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Middle Anatolia
      • Ankara, Middle Anatolia, Truthahn, 06520

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Freiwillige

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Schmerzen oder Verletzungen der oberen Extremitäten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: SCREENING
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Handstärke

Griffstärke Die Teilnehmer saßen aufrecht auf einem Stuhl und stützten ihre Füße ab. Der getestete Arm wurde mit leicht abduzierten und neutral rotierten Schultern auf einem Tisch positioniert, der Ellbogen in 90° Flexion, der Unterarm in 0° zwischen Pronation und Supination und das Handgelenk in neutraler Ruheposition. Die Teilnehmer wurden angewiesen, diese Position während des Tests beizubehalten. Die Griffstärke beider Hände wurde mit dem Handdynamometer gemessen

3. Pinch Strength Die Teilnehmer saßen an einem Tisch, auf dem die Dynamometer positioniert waren.

Den Probanden wurde gesagt, dass sie ihren Ellbogen gebeugt halten sollten, ohne ihren Arm oder den Griff des Dynamometers auszuruhen.
Sonstiges: Beurteilung Greifkraft, Klemmkraft,

Griffstärke Die Teilnehmer saßen aufrecht auf einem Stuhl und stützten ihre Füße ab. Der getestete Arm wurde mit leicht abduzierten und neutral rotierten Schultern auf einem Tisch positioniert, der Ellbogen in 90° Flexion, der Unterarm in 0° zwischen Pronation und Supination und das Handgelenk in neutraler Ruheposition. Die Teilnehmer wurden angewiesen, diese Position während des Tests beizubehalten. Die Griffstärke beider Hände wurde mit dem Handdynamometer gemessen.

3. Pinch Strength Die Teilnehmer saßen an einem Tisch, auf dem die Dynamometer positioniert waren. Den Probanden wurde gesagt, dass sie ihren Ellbogen gebeugt halten sollten, ohne ihren Arm oder den Griff des Dynamometers auf dem Tisch zu ruhen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Griffstärke
Zeitfenster: Die Messungen werden in 1 Monat ausgewertet und die Daten in 2 Monaten analysiert.
Die Teilnehmer sitzen aufrecht auf einem Stuhl, wobei die Füße gestützt werden. Der getestete Arm wird auf einem Tisch positioniert, die Schultern leicht abduziert und neutral rotiert, der Ellbogen in 90° Flexion, der Unterarm in 0° zwischen Pronation und Supination und das Handgelenk in neutraler Ruheposition. Die Griffstärke beider Hände wird mit dem Handdynamometer gemessen. Die Ergebnisse werden in Kilogramm ausgewertet.
Die Messungen werden in 1 Monat ausgewertet und die Daten in 2 Monaten analysiert.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Handklemmstärke
Zeitfenster: Die Messungen werden in 1 Monat ausgewertet und die Daten in 2 Monaten analysiert.
Die Teilnehmer saßen an einem Tisch, auf dem die Dynamometer positioniert waren. Den Probanden wurde gesagt, dass sie ihren Ellbogen gebeugt halten sollten, ohne ihren Arm oder den Griff des Dynamometers auf dem Tisch zu ruhen. Die Ergebnisse werden in Kilogramm ausgewertet.
Die Messungen werden in 1 Monat ausgewertet und die Daten in 2 Monaten analysiert.
Lineal-Falltest
Zeitfenster: Die Messungen werden in 1 Monat ausgewertet und die Daten in 2 Monaten analysiert.
Während des Tests mussten die Schüler so sitzen, dass der Oberarm einen Winkel von 90 Grad mit dem mittleren Unterarm bildete, der auf einer flachen horizontalen Tischfläche aufliegt. Die Hand muss geöffnet und am Rand der Oberfläche positioniert sein. Die Ergebnisse werden in cm ausgewertet.
Die Messungen werden in 1 Monat ausgewertet und die Daten in 2 Monaten analysiert.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ahi Evran University Education and Research Hospital

Mitarbeiter

Atılım University

Ermittler

  • Studienleiter: Mehmet Turan, Doç. Dr., Atılım University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

25. Februar 2020

Studienabschluss (ERWARTET)

25. März 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Januar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Januar 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

31. Januar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

27. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 12068451748

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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