- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04249765
Parámetros de fuerza de la mano y reacción de la mano de post milenarios: un ejemplo de grupo de estudiantes en Anatolia central (HS)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Objetivo: investigar la correlación entre la fuerza de agarre, la fuerza de pellizco y la reacción de la mano en un grupo de post-millennial en Anatolia Central, y también proporcionar una comparación con los resultados previamente disponibles sobre millennial.
Métodos: Los datos experimentales fueron recolectados por sujetos sanos, estudiantes universitarios. La muestra está compuesta por mujeres y hombres, que aceptaron participar en el estudio. Las edades de los sujetos oscilarán entre los 18 y los 25 años. La fuerza de agarre se medirá con un dinamómetro de mano y la fuerza de pellizco se medirá con un medidor de pellizco. La reacción de la mano se probará con la prueba de caída de la regla.
Para cada sujeto, se registrará la masa corporal, la altura y la preferencia de mano. El estudio se completará de acuerdo con las normas de la Declaración de Helsinki y fue aprobado por el comité de ética de la Universidad de Atilim (Turquía).
Los datos recopilados se someterán a un análisis estadístico para extraer conclusiones factibles. En primer lugar, se encontrarán los coeficientes de correlación para determinar si existe una relación notable entre las variables independientes fuerza de agarre y fuerza de pellizco frente a la variable dependiente prueba de caída de la regla. Los coeficientes de correlación de muestra calculados han sido probados para la significación.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Middle Anatolia
-
Ankara, Middle Anatolia, Pavo, 06520
- Reclutamiento
- Atılım University
-
Contacto:
- Mehmet Turan, Doç.Dr.
- Número de teléfono: +90 (312) 586 80 00
- Correo electrónico: sofia.ostrovska@atilim.edu.tr
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- voluntarios sanos
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de cualquier dolor o lesión en las extremidades superiores.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PONER EN PANTALLA
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Fuerza de la mano
Fuerza de agarre Los participantes se sentaron erguidos en una silla con los pies apoyados. El brazo evaluado se colocó sobre una mesa con los hombros ligeramente abducidos y en rotación neutra, el codo en 90° de flexión, el antebrazo en 0° entre pronación y supinación, y la muñeca en posición de reposo neutral. Se instruyó a los participantes para que mantuvieran esa posición durante la prueba. La fuerza de agarre de ambas manos se midió utilizando el dinamómetro de mano 3. Fuerza de pellizco Los participantes se sentaron en una mesa en la que se colocaron los dinamómetros. Se les dijo a los sujetos que mantuvieran el codo flexionado sin descansar el brazo o el mango de agarre del dinamómetro. |
Fuerza de agarre Los participantes se sentaron erguidos en una silla con los pies apoyados. El brazo evaluado se colocó sobre una mesa con los hombros ligeramente abducidos y en rotación neutra, el codo en 90° de flexión, el antebrazo en 0° entre pronación y supinación, y la muñeca en posición de reposo neutral. Se instruyó a los participantes para que mantuvieran esa posición durante la prueba. La fuerza de agarre de ambas manos se midió utilizando el dinamómetro de mano. 3. Fuerza de pellizco Los participantes se sentaron en una mesa en la que se colocaron los dinamómetros. Se les dijo a los sujetos que mantuvieran el codo flexionado sin apoyar el brazo o el mango de agarre del dinamómetro sobre la mesa. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Fuerza de prensión de la mano
Periodo de tiempo: Las mediciones se evaluarán en 1 mes y los datos se analizarán en 2 meses.
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Los participantes se sentarán erguidos en una silla con los pies apoyados.
El brazo probado se colocará sobre una mesa con los hombros ligeramente abducidos y en rotación neutra, el codo en 90° de flexión, el antebrazo en 0° entre pronación y supinación, y la muñeca en posición de reposo neutral.
La fuerza de agarre de ambas manos se medirá con el dinamómetro de mano.
Los resultados se evaluarán en kilogramos.
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Las mediciones se evaluarán en 1 mes y los datos se analizarán en 2 meses.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Fuerza de pellizco manual
Periodo de tiempo: Las mediciones se evaluarán en 1 mes y los datos se analizarán en 2 meses.
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Los participantes se sentaron en una mesa en la que se colocaron los dinamómetros.
Se les dijo a los sujetos que mantuvieran el codo flexionado sin apoyar el brazo o el mango de agarre del dinamómetro sobre la mesa.
Los resultados se evaluarán en kilogramos.
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Las mediciones se evaluarán en 1 mes y los datos se analizarán en 2 meses.
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Prueba de caída de regla
Periodo de tiempo: Las mediciones se evaluarán en 1 mes y los datos se analizarán en 2 meses.
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Durante la prueba, los estudiantes tenían que sentarse con la parte superior del brazo formando un ángulo de 90 grados con la parte media del antebrazo, que descansa sobre una superficie de mesa plana y horizontal.
Se requiere que la mano esté abierta y colocada en el borde de la superficie.
Los resultados se evaluarán en cm.
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Las mediciones se evaluarán en 1 mes y los datos se analizarán en 2 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Mehmet Turan, Doç. Dr., Atılım University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 12068451748
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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