- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04319458
Testing av mediatorer og moderatorer av en fotonovela for depresjon for å fremme hjelpesøkende atferd
Underholdningsutdanning for depresjon i Latinx Adults: Testing av formidlere og moderatorer av en kultursentrisk narrativ intervensjon for å fremme hjelpesøkende atferd
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Latinx voksne med depresjon er en spesielt utsatt befolkning; selv om Latinx viser lignende depresjonsfrekvenser som andre rase/etniske grupper, er det mindre sannsynlig at de søker behandling, er mer sannsynlige for å droppe ut av behandlingen og opplever dermed større kroniske depresjoner. Denne helseforskjellen skyldes sannsynligvis et komplekst nettverk av faktorer, men mental helsekunnskap er en viktig medvirkende faktor. Latinx er mer sannsynlig å vise lavere mental helsekunnskap (inkludert misoppfatninger, stigma, kunnskap om behandling, etc.), noe som bidrar til lavere grad av behandlingssøkende. Å forstå hvordan man kan engasjere Latinx i depresjonsbehandling ved å overvinne barrierer for helsekunnskaper er viktig for å redusere helseforskjeller.
Underholdningsundervisningsintervensjoner er de som bruker populære medier for å engasjere forbrukere og levere helsemeldinger. Disse intervensjonene antas å være nyttige for å målrette befolkninger med helseforskjeller for å oppmuntre til endringer i helserelatert atferd gjennom dramatiske og kulturelt relevante narrative elementer. Imidlertid har ingen studie testet disse teoretiserte mekanismene for å hjelpe til med å forklare endringer i helsekunnskap og påfølgende helseatferd.
Denne studien vil teste virkningen av en grafisk roman om depresjon spesifikt for latinske voksne med depressive symptomer på teoretiserte mediatorer, inkludert transport (føler seg følelsesmessig engasjert i fortellingen), identifikasjon (kulturell relevans av karakterer, deres språk og deres utseende), og sosial spredning (deling av helseinformasjon og gjensidig forsterkning av helseatferd). Videre vil denne studien teste om disse mediatorene hjelper til med å forklare endringer i mental helsekunnskap og påfølgende helseatferd. Til slutt vil denne studien teste moderatorer av endringer i mental helseferdighet og atferd for å finne ut hvem fotonovela har størst innvirkning på.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forente stater, 90095
- University of California Los Angeles
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18 år eller eldre
- flytende engelsk eller spansk
- milde, moderate eller alvorlige nivåer av depresjon
- identifisere som Latinx eller Hispanic
Ekskluderingskriterier:
- mottak av psykoterapi eller farmakoterapi for psykiske problemer siste 6 måneder
- kan ikke lese på engelsk eller spansk
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: ANNEN
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: DOBBELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Fotonovela
Fotonovela intervensjon om mental helse: Secret Feelings/Sentimientos Secretos
|
Hemmelige følelser/Sentimientos Secretos
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Kontroll
Kontroll intervensjon i mental helse: NIH-publikasjon - Depresjon: Hva du trenger å vite
|
NIH-brosjyre: Depresjon: Hva du trenger å vite
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hjelpesøkende atferd
Tidsramme: 3 måneder
|
Målingen på hjelpesøkende atferd er en sjekkliste over atferd som er modifisert fra Tjenestevurderingen for barn og unge.
Tiltaket vurderer ulike behandlingskilder, inkludert psykiater, psykolog, sosialarbeider, spirituelle rådgivere, akuttbesøk og tradisjonelle healere.
Deltakerne blir spurt om de i løpet av de siste 3 månedene har søkt tjenester fra noen av disse fagpersonene.
Hvert element er binært (dvs. Ja eller Nei).
Den totale poengsummen vil bli beregnet ved å summere antall "ja"-svar (dvs. antall tjenester som brukes).
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FORVENTES)
Studiet fullført (FORVENTES)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 19-000112
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .