Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av behandling og resultater hos kritisk syke pasienter med COVID-19 (STOP-COVID)

6. august 2023 oppdatert av: David Leaf, Brigham and Women's Hospital
Multisenter observasjons-/registerstudie av kliniske egenskaper og utfall av kritisk syke pasienter med COVID-19.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med dette prosjektet er å bestemme de uavhengige risikofaktorene for sykehusdødelighet og akutt organskade, og å identifisere behandlingsstrategier knyttet til forbedret overlevelse. I tillegg vil vi vurdere utfall i henhold til forskjeller i geografiske og institusjonelle parametere.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

5154

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kritisk syke voksne innlagt på intensivavdeling for sykdom relatert til COVID-19

Beskrivelse

Inkluderingskriterier (hvert av følgende):

  1. Voksne (i alderen ≥18 år)
  2. Laboratoriebekreftet diagnose av COVID-19
  3. Innlagt på intensivavdelingen for sykdom relatert til COVID-19

Ekskluderingskriterier:

-Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Annen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
28-dagers dødelighet
Tidsramme: 28 dager fra dagen for innleggelse på intensivavdelingen
28 dager fra dagen for innleggelse på intensivavdelingen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
60-dagers dødelighet
Tidsramme: 60 dager fra dagen for innleggelse på intensivavdelingen
60 dager fra dagen for innleggelse på intensivavdelingen
90-dagers dødelighet
Tidsramme: 90 dager fra dagen for innleggelse på intensivavdelingen
90 dager fra dagen for innleggelse på intensivavdelingen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: David E Leaf, MD, MMSc, Brigham and Women's Hospital
  • Studieleder: Shruti Gupta, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2020

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. april 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2020

Først lagt ut (Faktiske)

13. april 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Koronavirusinfeksjon

Kliniske studier på Ingen inngrep

3
Abonnere