Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение лечения и исходов у пациентов в критическом состоянии с COVID-19 (STOP-COVID)

6 августа 2023 г. обновлено: David Leaf, Brigham and Women's Hospital
Многоцентровое обсервационно-регистровое исследование клинических особенностей и исходов у пациентов в критическом состоянии с COVID-19.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целью этого проекта является определение независимых факторов риска госпитальной летальности и острого повреждения органов, а также определение стратегий лечения, связанных с улучшением выживаемости. Кроме того, мы будем оценивать результаты в соответствии с различиями в географических и институциональных параметрах.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

5154

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые в критическом состоянии госпитализированы в отделение интенсивной терапии по поводу болезни, связанной с COVID-19.

Описание

Критерии включения (каждый из следующих):

  1. Взрослые (в возрасте ≥18 лет)
  2. Лабораторно подтвержденный диагноз COVID-19
  3. Госпитализирован в отделение интенсивной терапии по поводу болезни, связанной с COVID-19.

Критерий исключения:

-Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Другой

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
28-дневная смертность
Временное ограничение: 28 дней со дня поступления в ОРИТ
28 дней со дня поступления в ОРИТ

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
60-дневная смертность
Временное ограничение: 60 дней со дня поступления в ОРИТ
60 дней со дня поступления в ОРИТ
90-дневная смертность
Временное ограничение: 90 дней со дня поступления в ОРИТ
90 дней со дня поступления в ОРИТ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: David E Leaf, MD, MMSc, Brigham and Women's Hospital
  • Директор по исследованиям: Shruti Gupta, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 апреля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 апреля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 апреля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2007P000003

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться