Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av behandlingen och resultaten hos kritiskt sjuka patienter med covid-19 (STOP-COVID)

6 augusti 2023 uppdaterad av: David Leaf, Brigham and Women's Hospital
Multicenter observations-/registerstudie av kliniska egenskaper och resultat hos kritiskt sjuka patienter med COVID-19.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Målet med detta projekt är att fastställa oberoende riskfaktorer för sjukhusdödlighet och akuta organskador, och att identifiera behandlingsstrategier förknippade med förbättrad överlevnad. Dessutom kommer vi att bedöma utfall enligt skillnader i geografiska och institutionella parametrar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

5154

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kritiskt sjuka vuxna inlagda på en intensivvårdsavdelning för sjukdom relaterad till covid-19

Beskrivning

Inklusionskriterier (vart och ett av följande):

  1. Vuxna (åldern ≥18 år)
  2. Laboratoriebekräftad diagnos av covid-19
  3. Inlagd på ICU för sjukdom relaterad till covid-19

Exklusions kriterier:

-Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Övrig

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
28-dagars dödlighet
Tidsram: 28 dagar från dagen för ICU-inläggning
28 dagar från dagen för ICU-inläggning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
60-dagars dödlighet
Tidsram: 60 dagar från dagen för inläggning på intensivvårdsavdelningen
60 dagar från dagen för inläggning på intensivvårdsavdelningen
90-dagars dödlighet
Tidsram: 90 dagar från dagen för ICU-inläggning
90 dagar från dagen för ICU-inläggning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: David E Leaf, MD, MMSc, Brigham and Women's Hospital
  • Studierektor: Shruti Gupta, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 april 2020

Första postat (Faktisk)

13 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2007P000003

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera