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Studio del trattamento e dei risultati in pazienti critici con COVID-19 (STOP-COVID)

6 agosto 2023 aggiornato da: David Leaf, Brigham and Women's Hospital
Studio osservazionale/di registro multicentrico delle caratteristiche cliniche e degli esiti di pazienti in condizioni critiche con COVID-19.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli obiettivi di questo progetto sono determinare i fattori di rischio indipendenti per la mortalità ospedaliera e il danno d'organo acuto e identificare strategie di trattamento associate a una migliore sopravvivenza. Inoltre, valuteremo i risultati in base alle differenze nei parametri geografici e istituzionali.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

5154

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adulti in condizioni critiche ricoverati in un'unità di terapia intensiva per malattia correlata a COVID-19

Descrizione

Criteri di inclusione (ciascuno dei seguenti):

  1. Adulti (età ≥18 anni)
  2. Diagnosi confermata dal laboratorio di COVID-19
  3. Ricoverato in terapia intensiva per malattia correlata al COVID-19

Criteri di esclusione:

-Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Altro

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Mortalità di 28 giorni
Lasso di tempo: 28 giorni dal giorno del ricovero in terapia intensiva
28 giorni dal giorno del ricovero in terapia intensiva

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Mortalità in 60 giorni
Lasso di tempo: 60 giorni dal giorno del ricovero in terapia intensiva
60 giorni dal giorno del ricovero in terapia intensiva
Mortalità a 90 giorni
Lasso di tempo: 90 giorni dal giorno del ricovero in terapia intensiva
90 giorni dal giorno del ricovero in terapia intensiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: David E Leaf, MD, MMSc, Brigham and Women's Hospital
  • Direttore dello studio: Shruti Gupta, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

13 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2007P000003

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Infezione da coronavirus

Prove cliniche su Nessun intervento

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