Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Agility-trening om utøvende funksjon, dobbel oppgaveytelse og hjerneaktivering hos friske voksne

9. juni 2022 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Effekter av smidighetstrening på utøvende funksjon, dobbel oppgaveytelse og hjerneaktivering hos friske voksne

Denne studien vil undersøke effekten av smidighetstrening på eksekutiv funksjon, dual task walking og hjerneaktivering hos friske voksne. Deltakerne (N=70) vil bli tilfeldig tilordnet motstand+aerob treningsgruppe (RAeT) eller agilitytreningsgruppe (AT). Deltakere i RAeT (n=35) vil få 15-minutters treningsøkt for nedre ekstremiteter først og deretter 25-minutters moderat intensitet (60-75 % spådd maksimal hjertefrekvens) aerobic trening. Deltakere i AT (n=35) skal gjennomføre agilityøvelsesprogrammet bestående av tekniske øvelser, mønsterløping og reaktiv agilitytrening. Intervensjonen vil være tolv-gangers gruppeintervensjon (3-5 personer) på fire uker, 50 minutter per økt (5-minutters oppvarming, 40-minutters hovedtrening, 5-minutters nedkjøling). Deltakerne vil gjennomgå tre måletidspunkter (pre-, post-intervention og en måneds oppfølging). Resultatmål vil inkludere eksekutiv funksjon (N-ryggtest, stroop-test og Wisconsin-kortsorteringstest), enkelt- og dobbeltoppgave-gangytelse og hjerneaktivitet (fNIRS på prefrontal cortex, supplerende motorisk område og premotorisk cortex). Toveis variansanalyse (ANOVA) med Tukey post-hoc test vil bli brukt for å undersøke gruppe x tid interaksjon på tre utfallsmål.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

70

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • (1) alder mellom 20 og 30 år, og (2) evne til å gå 20 meter selvstendig uten hjelpemiddel.

Ekskluderingskriterier:

  • (1) overvekt (BMI>24), (2) røykere eller alkoholmisbrukere, (3) lider av kroniske sykdommer som mister kontroll, (4) ustabile fysiologiske tilstander, som unormale tegn som høyt blodtrykk, hodepine, dyspné , feber, etc., (5) eventuelle nevromuskulære eller hjerte-lungesykdommer som kan påvirke treningens ytelse, og (6) lider av sykdommer som trening er deres kontraindikasjoner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Motstand+Aerobic treningsgruppe
Resistance+Aerobic Training Group (RAeT) RAeT inkluderer motstandstreningsprogram (RT) og aerobic treningsprogram (AeT).

RT fokuserer på trening i nedre ekstremiteter, inkludert benpress, hamstringkrøller og legghevinger. Deltakerne starter med intensitet ved 12 RM og avsluttet med intensitet ved 8 RM etter 3 uker. Det er 8 repetisjoner, 2 sett for hver handling. Det vil ta 15 minutter å fullføre RT.

AeT består av å sykle på stasjonære sykler den første uken, tråkke på steppere i 2. uke og løpe på tredemøller den siste uken. Deltakerne blir bedt om å bruke en bærbar pulsmåler gjennom hele forsøket. De må opprettholde pulsen i 60–75 % av antatt maksimal hjertefrekvens (trening med moderat intensitet), noe som har vist seg å være fordelaktig for kognisjon[3]. Det tok deltakerne 25 minutter å fullføre AeT.

Andre navn:
  • RAeT
Eksperimentell: Agility treningsgruppe
Agility trening
AT-programmet består av tre deler: tekniske øvelser, mønsterløping og reaktiv agilitytrening. Det vil være ni økter over 3 uker og øke intensiteten, kompleksiteten eller hastigheten hver uke.
Andre navn:

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Eksekutiv funksjon- N-back oppgave (3-back)
Tidsramme: Endring fra baseline poengsum etter 3 uker
N-back-oppgave (3-back) brukes til å måle arbeidsminne
Endring fra baseline poengsum etter 3 uker
Eksekutiv funksjon- N-back oppgave (3-back)
Tidsramme: Endring fra baseline poengsum ved 7 uker
N-back-oppgave (3-back) brukes til å måle arbeidsminne
Endring fra baseline poengsum ved 7 uker
Executive funksjon- Stroop test
Tidsramme: Endring fra baseline poengsum etter 3 uker
Stroop test brukes til å måle den selektive oppmerksomheten og konfliktløsningen.
Endring fra baseline poengsum etter 3 uker
Executive funksjon- Stroop test
Tidsramme: Endring fra baseline poengsum ved 7 uker
Stroop test brukes til å måle den selektive oppmerksomheten og konfliktløsningen.
Endring fra baseline poengsum ved 7 uker
Utøvende funksjon- Wisconsin-kortsorteringstest
Tidsramme: Endring fra baseline poengsum etter 3 uker
Wisconsin-kortsorteringstest er en enkel måte å vurdere evnen til mental settskifting.
Endring fra baseline poengsum etter 3 uker
Utøvende funksjon- Wisconsin-kortsorteringstest
Tidsramme: Endring fra baseline poengsum ved 7 uker
Wisconsin-kortsorteringstest er en enkel måte å vurdere evnen til mental settskifting.
Endring fra baseline poengsum ved 7 uker
Enkel gange ytelse- Ganghastighet
Tidsramme: Endring fra baseline-tråkkfrekvens ved 3 uker
Enheten er lengde (cm) per sekund
Endring fra baseline-tråkkfrekvens ved 3 uker
Enkel gange ytelse- Ganghastighet
Tidsramme: Endring fra baseline-tråkkfrekvens ved 7 uker
Enheten er lengde (cm) per sekund
Endring fra baseline-tråkkfrekvens ved 7 uker
Enkel gange ytelse- Cadence
Tidsramme: Endring fra baseline-tråkkfrekvens ved 3 uker
Enheten er trinn per minutt
Endring fra baseline-tråkkfrekvens ved 3 uker
Enkel gange ytelse- Cadence
Tidsramme: Endring fra baseline-tråkkfrekvens ved 7 uker
Enheten er trinn per minutt
Endring fra baseline-tråkkfrekvens ved 7 uker
Enkel gange ytelse- Skrittlengde
Tidsramme: Endring fra baseline-tråkkfrekvens ved 3 uker
Enheten er cm
Endring fra baseline-tråkkfrekvens ved 3 uker
Enkel gange ytelse- Skrittlengde
Tidsramme: Endring fra baseline-tråkkfrekvens ved 7 uker
Enheten er cm
Endring fra baseline-tråkkfrekvens ved 7 uker
Enkel gangprestasjon- trinnvarighet
Tidsramme: Endring fra baseline-tråkkfrekvens ved 3 uker
Enheten er sekunder
Endring fra baseline-tråkkfrekvens ved 3 uker
Enkel gangprestasjon- trinnvarighet
Tidsramme: Endring fra baseline-tråkkfrekvens ved 7 uker
Enheten er sekunder
Endring fra baseline-tråkkfrekvens ved 7 uker
Dual task gange ytelse- Ganghastighet
Tidsramme: Endring fra baseline-tråkkfrekvens ved 3 uker
Enheten er lengde (cm) per sekund
Endring fra baseline-tråkkfrekvens ved 3 uker
Dual task gange ytelse- Ganghastighet
Tidsramme: Endring fra baseline-tråkkfrekvens ved 7 uker
Enheten er lengde (cm) per sekund
Endring fra baseline-tråkkfrekvens ved 7 uker
Dual task walking ytelse- Cadence
Tidsramme: Endring fra baseline-tråkkfrekvens ved 3 uker
Enheten er trinn per minutt
Endring fra baseline-tråkkfrekvens ved 3 uker
Dual task walking ytelse- Cadence
Tidsramme: Endring fra baseline-tråkkfrekvens ved 7 uker
Enheten er trinn per minutt
Endring fra baseline-tråkkfrekvens ved 7 uker
Dual task walking ytelse- Skrittlengde
Tidsramme: Endring fra baseline-tråkkfrekvens ved 3 uker
Enheten er cm
Endring fra baseline-tråkkfrekvens ved 3 uker
Dual task walking ytelse- Skrittlengde
Tidsramme: Endring fra baseline-tråkkfrekvens ved 7 uker
Enheten er cm
Endring fra baseline-tråkkfrekvens ved 7 uker
Dual task walking ytelse- Trinn varighet
Tidsramme: Endring fra baseline-tråkkfrekvens ved 3 uker
Enheten er sekunder
Endring fra baseline-tråkkfrekvens ved 3 uker
Dual task walking ytelse- Trinn varighet
Tidsramme: Endring fra baseline-tråkkfrekvens ved 7 uker
Enheten er sekunder
Endring fra baseline-tråkkfrekvens ved 7 uker
Dual task walking ytelse - de riktige frekvensene av aritmetiske oppgaver
Tidsramme: Endring fra baseline-tråkkfrekvens ved 3 uker
Deltakerne vil bli bedt om å trekke fra med 7 seriellt fra et 3-sifret tall mens de går med sin raskeste hastighet i dual task walking tilstand
Endring fra baseline-tråkkfrekvens ved 3 uker
Dual task walking ytelse - de riktige frekvensene av aritmetiske oppgaver
Tidsramme: Endring fra baseline-tråkkfrekvens ved 7 uker
Deltakerne vil bli bedt om å trekke fra med 7 seriellt fra et 3-sifret tall mens de går med sin raskeste hastighet i dual task walking tilstand
Endring fra baseline-tråkkfrekvens ved 7 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hjerneaktiviteter over premotorisk cortex- Utøvende funksjon
Tidsramme: Endring fra baseline ved 3 uker
Et flerkanals bærbart fNIRS-bildesystem (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) brukes til å oppdage hemodynamikken.
Endring fra baseline ved 3 uker
Hjerneaktiviteter over premotorisk cortex- Utøvende funksjon
Tidsramme: Endring fra baseline ved 7 uker
Et flerkanals bærbart fNIRS-bildesystem (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) brukes til å oppdage hemodynamikken.
Endring fra baseline ved 7 uker
Hjerneaktiviteter over supplerende motorisk område- Utøvende funksjon
Tidsramme: Endring fra baseline ved 3 uker
Et flerkanals bærbart fNIRS-bildesystem (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) brukes til å oppdage hemodynamikken.
Endring fra baseline ved 3 uker
Hjerneaktiviteter over supplerende motorisk område- Utøvende funksjon
Tidsramme: Endring fra baseline ved 7 uker
Et flerkanals bærbart fNIRS-bildesystem (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) brukes til å oppdage hemodynamikken.
Endring fra baseline ved 7 uker
Hjerneaktiviteter over primær motorisk cortex- Utøvende funksjon
Tidsramme: Endring fra baseline ved 3 uker
Et flerkanals bærbart fNIRS-bildesystem (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) brukes til å oppdage hemodynamikken.
Endring fra baseline ved 3 uker
Hjerneaktiviteter over primær motorisk cortex- Utøvende funksjon
Tidsramme: Endring fra baseline ved 7 uker
Et flerkanals bærbart fNIRS-bildesystem (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) brukes til å oppdage hemodynamikken.
Endring fra baseline ved 7 uker
Hjerneaktiviteter over premotorisk cortex- Single walking
Tidsramme: Endring fra baseline ved 3 uker
Et flerkanals bærbart fNIRS-bildesystem (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) brukes til å oppdage hemodynamikken.
Endring fra baseline ved 3 uker
Hjerneaktiviteter over premotorisk cortex- Single walking
Tidsramme: Endring fra baseline ved 7 uker
Et flerkanals bærbart fNIRS-bildesystem (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) brukes til å oppdage hemodynamikken.
Endring fra baseline ved 7 uker
Hjerneaktiviteter over supplerende motorisk område- Enkel gange
Tidsramme: Endring fra baseline ved 3 uker
Et flerkanals bærbart fNIRS-bildesystem (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) brukes til å oppdage hemodynamikken.
Endring fra baseline ved 3 uker
Hjerneaktiviteter over supplerende motorisk område- Enkel gange
Tidsramme: Endring fra baseline ved 7 uker
Et flerkanals bærbart fNIRS-bildesystem (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) brukes til å oppdage hemodynamikken.
Endring fra baseline ved 7 uker
Hjerneaktiviteter over primær motorisk cortex - Enkel gange
Tidsramme: Endring fra baseline ved 3 uker
Et flerkanals bærbart fNIRS-bildesystem (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) brukes til å oppdage hemodynamikken.
Endring fra baseline ved 3 uker
Hjerneaktiviteter over primær motorisk cortex - Enkel gange
Tidsramme: Endring fra baseline ved 7 uker
Et flerkanals bærbart fNIRS-bildesystem (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) brukes til å oppdage hemodynamikken.
Endring fra baseline ved 7 uker
Hjerneaktiviteter over premotorisk cortex- Dual task walking
Tidsramme: Endring fra baseline ved 3 uker
Et flerkanals bærbart fNIRS-bildesystem (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) brukes til å oppdage hemodynamikken.
Endring fra baseline ved 3 uker
Hjerneaktiviteter over premotorisk cortex- Dual task walking
Tidsramme: Endring fra baseline ved 7 uker
Et flerkanals bærbart fNIRS-bildesystem (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) brukes til å oppdage hemodynamikken.
Endring fra baseline ved 7 uker
Hjerneaktiviteter over supplerende motorisk område- Dobbeltoppgave gange
Tidsramme: Endring fra baseline ved 3 uker
Et flerkanals bærbart fNIRS-bildesystem (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) brukes til å oppdage hemodynamikken.
Endring fra baseline ved 3 uker
Hjerneaktiviteter over supplerende motorisk område- Dobbeltoppgave gange
Tidsramme: Endring fra baseline ved 7 uker
Et flerkanals bærbart fNIRS-bildesystem (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) brukes til å oppdage hemodynamikken.
Endring fra baseline ved 7 uker
Hjerneaktiviteter over primær motorisk cortex - Dual task walking
Tidsramme: Endring fra baseline ved 3 uker
Et flerkanals bærbart fNIRS-bildesystem (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) brukes til å oppdage hemodynamikken.
Endring fra baseline ved 3 uker
Hjerneaktiviteter over primær motorisk cortex - Dual task walking
Tidsramme: Endring fra baseline ved 7 uker
Et flerkanals bærbart fNIRS-bildesystem (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) brukes til å oppdage hemodynamikken.
Endring fra baseline ved 7 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. august 2021

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2022

Studiet fullført (Forventet)

31. mars 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. mai 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2021

Først lagt ut (Faktiske)

10. mai 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. juni 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2022

Sist bekreftet

1. juni 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 202103055RINB

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere