Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Agilityträning om exekutiva funktioner, Dual Task Performance och Brain Activation hos friska vuxna

9 juni 2022 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Effekter av smidighetsträning på verkställande funktion, prestation med dubbla uppgifter och hjärnaktivering hos friska vuxna

Denna studie kommer att undersöka effekten av smidighetsträning på exekutiv funktion, gång med dubbla uppgifter och hjärnaktivering hos friska vuxna. Deltagarna (N=70) kommer att slumpmässigt tilldelas gruppen för motstånd+aerob träning (RAeT) eller agilityträningsgrupp (AT). Deltagare i RAeT (n=35) kommer att få 15 minuters träning i nedre extremiteter först och sedan 25 minuters aerobic träning med måttlig intensitet (60-75 % förväntad maximal hjärtfrekvens). Deltagare i AT (n=35) kommer att göra agilityträningsprogrammet bestående av tekniska övningar, mönsterlöpning och reaktiv agilityträning. Interventionen kommer att vara en gruppintervention på tolv gånger (3-5 personer) på fyra veckor, 50 minuter per pass (5 minuters uppvärmning, 40 minuters huvudträning, 5 minuters nedkylning). Deltagarna kommer att genomgå tre mättider (före, efter intervention och en månads uppföljning). Resultatmått kommer att inkludera exekutiv funktion (N-back-test, strooptest och Wisconsin-kortsorteringstest), enkel- och dubbeluppgiftsgångprestanda och hjärnaktivitet (fNIRS på prefrontal cortex, kompletterande motorområde och premotorisk cortex). Tvåvägsvariansanalys (ANOVA) med Tukey post-hoc test kommer att användas för att undersöka interaktionen grupp x tid på tre utfallsmått.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

70

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Rekrytering
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • (1) ålder mellan 20 och 30 år och (2) förmåga att gå 20 meter självständigt utan hjälpmedel.

Exklusions kriterier:

  • (1) övervikt (BMI>24), (2) alla rökare eller alkoholmissbrukare, (3) som lider av kroniska sjukdomar som förlorar kontrollen, (4) Instabila fysiologiska tillstånd, såsom onormala tecken som högt blodtryck, huvudvärk, dyspné , feber, etc., (5) alla neuromuskulära eller hjärt-lungsjukdomar som skulle påverka träningsprestationen, och (6) lider av sjukdomar där träning är deras kontraindikationer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Motstånd+Aerob träningsgrupp
Resistance+Aerobic Training Group (RAeT) RAeT inkluderar styrketräningsprogram (RT) och aerobic träningsprogram (AeT).
Övrig: Motstånd+Aerob träning

RT fokuserar på träning i nedre extremiteter, inklusive benpress, hamstringcurls och vadhöjningar. Deltagarna börjar med intensitet vid 12 RM och avslutade med intensitet vid 8 RM efter 3 veckor. Det finns 8 repetitioner, 2 set för varje åtgärd. Det tar 15 minuter att slutföra RT.

AeT består av att cykla på stationära cyklar den första veckan, trampa på steppers under den andra veckan och springa på löpband under den sista veckan. Deltagarna uppmanas att bära en bärbar pulsmätare under hela experimenten. De måste bibehålla sina hjärtfrekvenser i 60%-75% av förutsagd maximal hjärtfrekvens (måttlig intensitetsträning), vilket har visat sig vara fördelaktigt för kognition[3]. Det tog deltagarna 25 minuter att genomföra AeT.

Andra namn:
  • RAeT
Experimentell: Agility träningsgrupp
Agility träning
Övrig: Agility träning
AT-programmet består av tre delar: tekniska övningar, mönsterlöpning och reaktiv agilityträning. Det kommer att vara nio sessioner under 3 veckor och utveckla intensiteten, komplexiteten eller hastigheten varje vecka.
Andra namn:
  • PÅ

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Exekutiv funktion- N-back uppgift (3-back)
Tidsram: Ändring från Baseline-poäng efter 3 veckor
N-back task (3-back) används för att mäta arbetsminnet
Ändring från Baseline-poäng efter 3 veckor
Exekutiv funktion- N-back uppgift (3-back)
Tidsram: Ändring från baslinjepoäng vid 7 veckor
N-back task (3-back) används för att mäta arbetsminnet
Ändring från baslinjepoäng vid 7 veckor
Exekutiv funktion- Strooptest
Tidsram: Ändring från Baseline-poäng efter 3 veckor
Strooptest används för att mäta selektiv uppmärksamhet och konfliktlösning.
Ändring från Baseline-poäng efter 3 veckor
Exekutiv funktion- Strooptest
Tidsram: Ändring från baslinjepoäng vid 7 veckor
Strooptest används för att mäta selektiv uppmärksamhet och konfliktlösning.
Ändring från baslinjepoäng vid 7 veckor
Exekutiv funktion- Wisconsin-kortsorteringstest
Tidsram: Ändring från Baseline-poäng efter 3 veckor
Wisconsin-kortsorteringstest är ett enkelt sätt att bedöma förmågan hos mental setskifte.
Ändring från Baseline-poäng efter 3 veckor
Exekutiv funktion- Wisconsin-kortsorteringstest
Tidsram: Ändring från baslinjepoäng vid 7 veckor
Wisconsin-kortsorteringstest är ett enkelt sätt att bedöma förmågan hos mental setskifte.
Ändring från baslinjepoäng vid 7 veckor
Enkel gångprestation- Gånghastighet
Tidsram: Ändring från baslinjekadens vid 3 veckor
Enheten är längd (cm) per sekund
Ändring från baslinjekadens vid 3 veckor
Enkel gångprestation- Gånghastighet
Tidsram: Ändring från baslinjekadens vid 7 veckor
Enheten är längd (cm) per sekund
Ändring från baslinjekadens vid 7 veckor
Enkel gångprestation- Cadence
Tidsram: Ändring från baslinjekadens vid 3 veckor
Enheten är steg per minut
Ändring från baslinjekadens vid 3 veckor
Enkel gångprestation- Cadence
Tidsram: Ändring från baslinjekadens vid 7 veckor
Enheten är steg per minut
Ändring från baslinjekadens vid 7 veckor
Enkel gångprestation- Skrittlängd
Tidsram: Ändring från baslinjekadens vid 3 veckor
Enheten är cm
Ändring från baslinjekadens vid 3 veckor
Enkel gångprestation- Skrittlängd
Tidsram: Ändring från baslinjekadens vid 7 veckor
Enheten är cm
Ändring från baslinjekadens vid 7 veckor
Enkel gångprestation- Steglängd
Tidsram: Ändring från baslinjekadens vid 3 veckor
Enheten är sekunder
Ändring från baslinjekadens vid 3 veckor
Enkel gångprestation- Steglängd
Tidsram: Ändring från baslinjekadens vid 7 veckor
Enheten är sekunder
Ändring från baslinjekadens vid 7 veckor
Gångprestanda med dubbla uppgifter - Gånghastighet
Tidsram: Ändring från baslinjekadens vid 3 veckor
Enheten är längd (cm) per sekund
Ändring från baslinjekadens vid 3 veckor
Gångprestanda med dubbla uppgifter - Gånghastighet
Tidsram: Ändring från baslinjekadens vid 7 veckor
Enheten är längd (cm) per sekund
Ändring från baslinjekadens vid 7 veckor
Dubbel uppgift gångprestanda- Cadence
Tidsram: Ändring från baslinjekadens vid 3 veckor
Enheten är steg per minut
Ändring från baslinjekadens vid 3 veckor
Dubbel uppgift gångprestanda- Cadence
Tidsram: Ändring från baslinjekadens vid 7 veckor
Enheten är steg per minut
Ändring från baslinjekadens vid 7 veckor
Gångprestanda med dubbla uppgifter - Skrittlängd
Tidsram: Ändring från baslinjekadens vid 3 veckor
Enheten är cm
Ändring från baslinjekadens vid 3 veckor
Gångprestanda med dubbla uppgifter - Skrittlängd
Tidsram: Ändring från baslinjekadens vid 7 veckor
Enheten är cm
Ändring från baslinjekadens vid 7 veckor
Dubbel uppgift gångprestanda- Steglängd
Tidsram: Ändring från baslinjekadens vid 3 veckor
Enheten är sekunder
Ändring från baslinjekadens vid 3 veckor
Dubbel uppgift gångprestanda- Steglängd
Tidsram: Ändring från baslinjekadens vid 7 veckor
Enheten är sekunder
Ändring från baslinjekadens vid 7 veckor
Gångprestanda med dubbla uppgifter - de korrekta frekvenserna för aritmetiska uppgifter
Tidsram: Ändring från baslinjekadens vid 3 veckor
Deltagarna kommer att instrueras att subtrahera med 7 seriellt från ett 3-siffrigt tal medan de går med sin högsta hastighet i gångtillstånd med två uppgifter
Ändring från baslinjekadens vid 3 veckor
Gångprestanda med dubbla uppgifter - de korrekta frekvenserna för aritmetiska uppgifter
Tidsram: Ändring från baslinjekadens vid 7 veckor
Deltagarna kommer att instrueras att subtrahera med 7 seriellt från ett 3-siffrigt tal medan de går med sin högsta hastighet i gångtillstånd med två uppgifter
Ändring från baslinjekadens vid 7 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hjärnaktiviteter över premotorisk cortex- Exekutiva funktion
Tidsram: Ändra från Baseline vid 3 veckor
Ett flerkanaligt bärbart fNIRS-bildsystem (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) används för att detektera hemodynamiken.
Ändra från Baseline vid 3 veckor
Hjärnaktiviteter över premotorisk cortex- Exekutiva funktion
Tidsram: Ändring från Baseline vid 7 veckor
Ett flerkanaligt bärbart fNIRS-bildsystem (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) används för att detektera hemodynamiken.
Ändring från Baseline vid 7 veckor
Hjärnaktiviteter över kompletterande motoriskt område- Exekutiva funktion
Tidsram: Ändra från Baseline vid 3 veckor
Ett flerkanaligt bärbart fNIRS-bildsystem (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) används för att detektera hemodynamiken.
Ändra från Baseline vid 3 veckor
Hjärnaktiviteter över kompletterande motoriskt område- Exekutiva funktion
Tidsram: Ändring från Baseline vid 7 veckor
Ett flerkanaligt bärbart fNIRS-bildsystem (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) används för att detektera hemodynamiken.
Ändring från Baseline vid 7 veckor
Hjärnaktiviteter över primär motorisk cortex- Exekutiva funktion
Tidsram: Ändra från Baseline vid 3 veckor
Ett flerkanaligt bärbart fNIRS-bildsystem (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) används för att detektera hemodynamiken.
Ändra från Baseline vid 3 veckor
Hjärnaktiviteter över primär motorisk cortex- Exekutiva funktion
Tidsram: Ändring från Baseline vid 7 veckor
Ett flerkanaligt bärbart fNIRS-bildsystem (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) används för att detektera hemodynamiken.
Ändring från Baseline vid 7 veckor
Hjärnaktiviteter över premotorisk cortex- Single walking
Tidsram: Ändra från Baseline vid 3 veckor
Ett flerkanaligt bärbart fNIRS-bildsystem (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) används för att detektera hemodynamiken.
Ändra från Baseline vid 3 veckor
Hjärnaktiviteter över premotorisk cortex- Single walking
Tidsram: Ändring från Baseline vid 7 veckor
Ett flerkanaligt bärbart fNIRS-bildsystem (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) används för att detektera hemodynamiken.
Ändring från Baseline vid 7 veckor
Hjärnaktiviteter över kompletterande motoriskt område- Enkel gång
Tidsram: Ändra från Baseline vid 3 veckor
Ett flerkanaligt bärbart fNIRS-bildsystem (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) används för att detektera hemodynamiken.
Ändra från Baseline vid 3 veckor
Hjärnaktiviteter över kompletterande motoriskt område- Enkel gång
Tidsram: Ändring från Baseline vid 7 veckor
Ett flerkanaligt bärbart fNIRS-bildsystem (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) används för att detektera hemodynamiken.
Ändring från Baseline vid 7 veckor
Hjärnaktiviteter över primär motorisk cortex - Enkel gång
Tidsram: Ändra från Baseline vid 3 veckor
Ett flerkanaligt bärbart fNIRS-bildsystem (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) används för att detektera hemodynamiken.
Ändra från Baseline vid 3 veckor
Hjärnaktiviteter över primär motorisk cortex - Enkel gång
Tidsram: Ändring från Baseline vid 7 veckor
Ett flerkanaligt bärbart fNIRS-bildsystem (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) används för att detektera hemodynamiken.
Ändring från Baseline vid 7 veckor
Hjärnaktiviteter över premotorisk cortex- Dual task walking
Tidsram: Ändra från Baseline vid 3 veckor
Ett flerkanaligt bärbart fNIRS-bildsystem (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) används för att detektera hemodynamiken.
Ändra från Baseline vid 3 veckor
Hjärnaktiviteter över premotorisk cortex- Dual task walking
Tidsram: Ändring från Baseline vid 7 veckor
Ett flerkanaligt bärbart fNIRS-bildsystem (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) används för att detektera hemodynamiken.
Ändring från Baseline vid 7 veckor
Hjärnaktiviteter över kompletterande motorområde- Dubbel uppgiftsgång
Tidsram: Ändra från Baseline vid 3 veckor
Ett flerkanaligt bärbart fNIRS-bildsystem (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) används för att detektera hemodynamiken.
Ändra från Baseline vid 3 veckor
Hjärnaktiviteter över kompletterande motorområde- Dubbel uppgiftsgång
Tidsram: Ändring från Baseline vid 7 veckor
Ett flerkanaligt bärbart fNIRS-bildsystem (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) används för att detektera hemodynamiken.
Ändring från Baseline vid 7 veckor
Hjärnaktiviteter över primär motorisk cortex - Dual task walking
Tidsram: Ändra från Baseline vid 3 veckor
Ett flerkanaligt bärbart fNIRS-bildsystem (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) används för att detektera hemodynamiken.
Ändra från Baseline vid 3 veckor
Hjärnaktiviteter över primär motorisk cortex - Dual task walking
Tidsram: Ändring från Baseline vid 7 veckor
Ett flerkanaligt bärbart fNIRS-bildsystem (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) används för att detektera hemodynamiken.
Ändring från Baseline vid 7 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 augusti 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2022

Avslutad studie (Förväntat)

31 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 maj 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2021

Första postat (Faktisk)

10 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 juni 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2022

Senast verifierad

1 juni 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 202103055RINB

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Verkställande funktion

Kliniska prövningar på Motstånd+Aerob träning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera