Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Additiv antiinflammatorisk virkning for aortopati og arteriopati (multisenter retrospektiv studie) III

17. november 2024 oppdatert av: Hong Liu, Nanjing Medical University

Inflammatorisk respons og antiinflammatorisk virkning for aortopati og arteriopati (5A-plan): En multisenter retrospektiv studie

Anatomopatologiske klassifikasjoner har blitt godt identifisert i aortadisseksjon med viktige terapeutiske implikasjoner. Forfatterne evaluerte den inflammatoriske responsen hos pasienter med aortadisseksjon (AD) og vurderte tilstedeværelsen av distinkte inflammatoriske subfenotyper i denne sykdommen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

2000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210029
        • The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasientene gjennomgikk venepunktur under primærevaluering i Akuttmottaket. Venøse blodprøver ble umiddelbart sendt til laboratoriet for analyse.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • akutt type Aortadisseksjon;

Ekskluderingskriterier:

  • Iatrogen aortadisseksjon ELLER traumatisk aortadisseksjon
  • Pasienter med hematologiske sykdommer, infeksjonssykdommer, ondartede svulster, immunsystemsykdommer eller alvorlige leversykdommer.
  • Preoperativ bruk av mekanisk ventilasjon, blodtransfusjon, nyreerstatningsterapi, ekstrakorporal membranoksygenering eller intra-aorta ballongpumpe under den aktuelle innleggelsen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
inflammatorisk subfenotype
laboratoriedata (leukocytter, nøytrofiler, monocytter, lymfocytter, blodplater, fibrinogen, D-dimer, nøytrofiler-lymfocytt-forhold, blodplate-lymfocytt-forhold, lymfocytt-monocytt-forhold)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
30 dagers dødelighet
Tidsramme: 30 dager etter operasjonen
enhver årsak til død innen 30 dager etter operasjonen
30 dager etter operasjonen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ICU dødelighet
Tidsramme: 7 dager etter operasjonen
enhver dødsårsak på intensivavdelingen
7 dager etter operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. august 2021

Studiet fullført (Faktiske)

30. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. juni 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. juni 2021

Først lagt ut (Faktiske)

8. juni 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. november 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. november 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere