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Ação Antiinflamatória Aditiva para Aortopatia e Arteriopatia (Estudo Retrospectivo Multicêntrico) III

17 de novembro de 2024 atualizado por: Hong Liu, Nanjing Medical University

Resposta inflamatória e ação anti-inflamatória para aortopatia e arteriopatia (5A-Plan): um estudo retrospectivo multicêntrico

As classificações anatomopatológicas têm sido bem identificadas na dissecção aórtica com importantes implicações terapêuticas. Os autores avaliaram a resposta inflamatória em pacientes com dissecção aórtica (DA) e avaliaram a presença de subfenótipos inflamatórios distintos nessa doença.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210029
        • The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os pacientes foram submetidos à punção venosa durante a avaliação primária no Departamento de Emergência. Amostras de sangue venoso foram imediatamente enviadas ao laboratório para análise.

Descrição

Critério de inclusão:

  • tipo agudo dissecção aórtica;

Critério de exclusão:

  • Dissecção aórtica iatrogênica OU dissecção aórtica traumática
  • Pacientes com doenças hematológicas, doenças infecciosas, tumores malignos, doenças do sistema imunológico ou doenças hepáticas graves.
  • Uso pré-operatório de ventilação mecânica, transfusão de sangue, terapia renal substitutiva, oxigenação por membrana extracorpórea ou bomba de balão intra-aórtico durante a internação atual.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
subfenótipo inflamatório
dados laboratoriais (leucócitos, neutrófilos, monócitos, linfócitos, plaquetas, fibrinogênio, D-dímero, relação neutrófilos-linfócitos, relação plaqueta-linfócito, relação linfócito-monócito)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortalidade em 30 dias
Prazo: 30 dias após a cirurgia
qualquer causa de morte dentro de 30 dias após a cirurgia
30 dias após a cirurgia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortalidade na UTI
Prazo: 7 dias após a cirurgia
qualquer causa morte dentro da UTI
7 dias após a cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de agosto de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de agosto de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de junho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de junho de 2021

Primeira postagem (Real)

8 de junho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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