Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av veiledende kateter på FFR og NHPR for vurdering av koronararteriestenoser (Disengage@Rest) (Disengage@Rest)

22. februar 2024 oppdatert av: Giovanni Esposito, Federico II University

Effekter av ledekateter på fraksjonell strømningsreserve og ikke-hyperemiske trykkforhold for vurdering av koronararteriestenoser - Koble fra @Rest

DISENGAGE@rest-studien er et prospektivt register utført ved Federico II-universitetet i Napoli med sikte på å evaluere påvirkningen av det veiledende kateterinngrepet i koronar ostium på både FFR og ikke-hyperemiske trykkforholdsverdier (som Pd/Pa og Resting Full-cycle Ratio -RFR), samt den tilsvarende kliniske innvirkningen på beslutningsstrategier. Påfølgende pasienter med minst én intermediær stenose (40 %-90 % ved visuell estimering) i en av de 3 hovedkoronararteriene vil bli inkludert.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Naples, Italia, 80131
        • Federico II University of Naples

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasient > 18 år med koronarsykdom og indikasjon for funksjonsvurdering

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder > 18 år;
  • Pasienter gir informert samtykke;
  • Dokumentert koronarsykdom:
  • kroniske koronare syndromer
  • akutte koronare syndromer med minst én stenose med indikasjon for invasiv funksjonsvurdering.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som ikke kan gi informert samtykke;
  • Gravide kvinner;
  • Enhver kontraindikasjon for å utføre angiografisk undersøkelse eller funksjonell evaluering med trykktråd;
  • Pasienter med aorto-ostial stenose
  • Mål kardiameter < 2mm

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forskjeller mellom FFR før og etter frakobling av veiledende kateter
Tidsramme: 10 minutter
Evaluer påvirkningen av det veiledende kateterinngrepet i koronarostiumet på FFR-verdier.
10 minutter
1. Forskjeller mellom NHPR før og etter frakobling av veiledende kateter
Tidsramme: 10 minutter
Evaluer påvirkningen av det veiledende kateterinngrepet i koronarostiumet på NHPR-verdier
10 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. juli 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. juli 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. juli 2021

Først lagt ut (Faktiske)

23. juli 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

23. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere