Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A vezetőkatéter hatása az FFR-re és az NHPR-re a koszorúér-szűkületek felmérésére (Disengage@Rest) (Disengage@Rest)

2024. február 22. frissítette: Giovanni Esposito, Federico II University

A vezetőkatéter hatása a frakcionált áramlási tartalékra és a nem hiperémiás nyomásarányokra a koszorúér-szűkületek értékeléséhez - Kikapcsolás @Rest

A DISENGAGE@rest vizsgálat egy prospektív regiszter, amelyet a nápolyi Federico II Egyetemen végeztek azzal a céllal, hogy értékeljék a vezetőkatéter bekötésének hatását a koszorúér ostiumban mind az FFR, mind a nem hiperémiás nyomásarány értékekre (például Pd/Pa és a nyugalmi teljes ciklus aránya -RFR), valamint a megfelelő klinikai hatás a döntéshozatali stratégiákra. Azok a betegek, akiknek legalább egy köztes szűkülete (vizuális becslés szerint 40%-90%) van a 3 fő koszorúér bármelyikében, beszámításra kerülnek.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

200

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Naples, Olaszország, 80131
        • Federico II University of Naples

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

18 évesnél idősebb, koszorúér-betegségben szenvedő beteg, és funkcionális vizsgálat elvégzése szükséges

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Életkor > 18 év;
  • A betegek tájékozott beleegyezést adnak;
  • Dokumentált koszorúér-betegség:
  • krónikus koszorúér-szindrómák
  • akut koszorúér-szindrómák, amelyek legalább egy szűkülettel jelentkeznek, és invazív funkcionális vizsgálat javallata.

Kizárási kritériumok:

  • betegek, akik nem tudnak tájékozott beleegyezést adni;
  • Terhes nők;
  • Bármilyen ellenjavallat angiográfiás vizsgálat vagy funkcionális értékelés nyomóhuzallal történő elvégzésére;
  • Aorto-ostialis szűkületben szenvedő betegek
  • A cél ér átmérője < 2 mm

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Különbségek az FFR között a vezetőkatéter kioldása előtt és után
Időkeret: 10 perc
Értékelje a vezetőkatéter bekötésének hatását a szívkoszorúérben az FFR értékekre.
10 perc
1. Az NHPR közötti különbségek a vezetőkatéter kioldása előtt és után
Időkeret: 10 perc
Értékelje a vezetőkatéter bekötésének hatását a coronaria ostiumban az NHPR értékekre
10 perc

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. július 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. július 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. július 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. július 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. július 14.

Első közzététel (Tényleges)

2021. július 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. február 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 22.

Utolsó ellenőrzés

2024. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a A koszorúér-betegség

Klinikai vizsgálatok a Frakcionális áramlási tartalék

3
Iratkozz fel