Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av styrkateter på FFR och NHPR för bedömning av kransartärstenoser (Disengage@Rest) (Disengage@Rest)

22 februari 2024 uppdaterad av: Giovanni Esposito, Federico II University

Effekter av styrkateter på fraktionell flödesreserv och icke-hyperemiska tryckförhållanden för bedömning av kransartärstenoser - Koppla bort @Rest

DISENGAGE@rest-studien är ett prospektivt register utfört vid Federico II University of Neapel i syfte att utvärdera inverkan av det styrande kateteringreppet i koronarostiumet på både FFR och icke-hyperemiska tryckförhållanden (såsom Pd/Pa och vilofullcykelförhållandet -RFR), samt motsvarande kliniska inverkan på beslutsfattande strategier. På varandra följande patienter med minst en intermediär stenos (40%-90% vid visuell uppskattning) i någon av de tre huvudkransartärerna kommer att inkluderas.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Naples, Italien, 80131
        • Federico II University of Naples

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient > 18 år med kranskärlssjukdom och indikation att utföra funktionsbedömning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder > 18 år;
  • Patienter ger informerat samtycke;
  • Dokumenterad kranskärlssjukdom:
  • kroniska kranskärlssyndrom
  • akuta kranskärlssyndrom med minst en stenos med indikation för invasiv funktionsbedömning.

Exklusions kriterier:

  • Patienter som inte kan ge informerat samtycke;
  • Gravid kvinna;
  • Eventuella kontraindikationer för att utföra angiografisk studie eller funktionsutvärdering med trycktråd;
  • Patienter med aorto-ostial stenos
  • Målkärldiameter < 2 mm

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skillnader mellan FFR före och efter urkoppling av vägledande kateter
Tidsram: 10 minuter
Utvärdera inverkan av den styrande kateteringreppet i koronarostiumet på FFR-värden.
10 minuter
1. Skillnader mellan NHPR före och efter urkoppling av vägledande kateter
Tidsram: 10 minuter
Utvärdera inverkan av den styrande kateteringreppet i koronarostiumet på NHPR-värden
10 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juli 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juli 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2021

Första postat (Faktisk)

23 juli 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

23 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera