Nøyaktighet av maksillær reposisjonering med bi- eller tredelt disjonsjon ved virtuell planlegging i ortognatisk kirurgi ved bruk av pasientspesifikke titanplater
12. januar 2022 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Nøyaktighet av maksillær reposisjonering med bi- eller tredelt deling ved virtuell planlegging i ortognatisk kirurgi ved bruk av pasientspesifikke titanplater: en saksserie
Målet med denne studien var å vurdere nøyaktigheten av datastøttet ortognatisk kirurgi og pasientspesifikke titanplater for maxillar osteotomi med bi- eller tredelt disjonsjon hos 22 pasienter som gjennomgikk bimaxillær osteotomi for okklusale problemer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
22
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Nice, Frankrike, 06000
- Nice University Hospital - IUFC
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
22 pasienter, som gjennomgikk bimaxillær osteotomi med maxillar segmentering, i Nice fra september 2017 til juli 2021, operert av Charles SAVOLDELLI, ved bruk av pasientspesifikke implantater
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- bimaxillær osteotomi med maxillar segmentering og fullstendige bilder.
Ekskluderingskriterier:
Ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
nøyaktighet av pasientspesifikke kirurgiske guider og plater ved maksillær reposisjonering med bi- eller tredelt disjonsjon
Tidsramme: 2 måneder
|
Feil (i millimeter) ved reposisjonering av maxilla-sammenlignende 3D-planleggingshodeskaller og postoperativ CBCT
|
2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2021
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2021
Studiet fullført (Faktiske)
21. juli 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. desember 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. januar 2022
Først lagt ut (Faktiske)
11. januar 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. januar 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. januar 2022
Sist bekreftet
1. desember 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 21IUFC02
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .