Точность репозиции верхней челюсти с двух- или трехсторонним разъединением путем виртуального планирования в ортогнатической хирургии с использованием индивидуальных титановых пластин
12 января 2022 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Точность репозиции верхней челюсти с двух- или трехсторонним разъединением путем виртуального планирования в ортогнатической хирургии с использованием титановых пластин для конкретного пациента: серия случаев
Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить точность компьютерной ортогнатической хирургии и индивидуальных титановых пластин для остеотомии верхней челюсти с двух- или трехсторонним расслоением у 22 пациентов, перенесших бимаксиллярную остеотомию по поводу окклюзионных проблем.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
22
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Nice, Франция, 06000
- Nice University Hospital - IUFC
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
22 пациента, перенесших двухчелюстную остеотомию с верхнечелюстной сегментацией в Ницце с сентября 2017 г. по июль 2021 г., операция Чарльза САВОЛЬДЕЛЛИ с использованием индивидуальных имплантатов.
Описание
Критерии включения:
- двухчелюстная остеотомия с сегментацией верхней челюсти и полной визуализацией.
Критерий исключения:
Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
точность индивидуальных хирургических шаблонов и пластин при репозиции верхней челюсти с двух- или трехсторонним разрывом
Временное ограничение: 2 месяца
|
Ошибка (в миллиметрах) при репозиции верхней челюсти при сопоставлении черепов 3D-планирования и послеоперационной КЛКТ
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
21 июля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 декабря 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 января 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 января 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 января 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 января 2022 г.
Последняя проверка
1 декабря 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 21IUFC02
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .