Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Anterior Chamber Angle Examination in Angle Closure Suspect Patients

25. januar 2022 oppdatert av: Mohamed Salah, Minia University
The aim of this study is to detect PACG suspects using both AS OCT and Scheimpflug imaging.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Glaucoma is a form of progressive optic neuropathy and is one of the leading causes of preventable blindness worldwide. The average life span is increasing leading to more individuals developing glaucoma as well as having the disease longer, which makes early detection and management very important.[1] Glaucoma is characterized by loss of retinal ganglion cells (RGCs) recognized as optic nerve head (ONH) changes, corresponding visual field (VF) defects and retinal nerve fiber layer (RNFL) loss. At least 40% of RGCs are lost before the VFs show a defect, hence the emphasis on early diagnosis in the stage of glaucoma suspect.[2] There are two types of glaucoma suspect: Primary Open angle and primary angle closure suspect.(3) Primary angle-closure (PAC) suspects can be detected by the following: the trabecular meshwork can only be seen in 180º or less of anterior chamber angle (AC) by gonioscopy, the intraocular pressure(IOP) remains within normal limits and no structural damage to the optic nerve is present.[4] Time domain Optical coherence tomography (TD-OCT) was initially designed to image the posterior segment and retina, but its capability to generate cross-sectional images of internal biological structures without contacting the ocular surface was quickly adapted to visualize the anterior segment and cornea.[5].

Spectral domain anterior segment OCT (SD-OCT) technology allow visualizing the anterior chamber angle of the eye with high speed and high resolution. Spectral-domain OCT(SD OCT) instruments working at 840 nm can reliably identify fine angle structures such as Schwalbe's line.(6) Scheimpflug imaging also offers non-contact imaging of the anterior segment. Although Scheimpflug photography cannot fully visualize the entire angle, the software available on the Pentacam system (Oculus Optikgeräte, Wetzlar, Germany) provides extrapolated measurements of the anterior chamber volume (ACV), which have shown promise in screening for narrow angles.(7)

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Minya, Egypt
        • Minia University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Residents of Minia Governorate diagnosed with SLE with renal affection and without renal affection.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Hyperopes. 2-Shallow AC. 3-With gonioscopy carried out under dim-light conditions without indentation ,with the eye in primary position there is inability to visualize ≤ 180° of the posterior trabecular meshwork (TM) in the absence of peripheral anterior 4-IOP ≤ 21 as measured by tonometry. 5-Normal visual field on static automated perimetry (SAP) testing. 5-Normal optic nerve head (ONH) appearance on fundus biomicroscopy. 6-Family history of primary angle closure disease.

Exclusion Criteria:

  • 1-Eyes with significant corneal opacity that can impare signal strings of any of the used imaging modalities.

    2-Eyes wih history of intraocular surgery (e.g. cataract surgery ,retinal detachment surgery).

    3-Eyes with history of laser procedures (e.g.laser peripheral iridotomy). 4-Eyes with anterior segment pathology as iridocyclitis or angle disgenesis 5. Eyes with history of trauma. 6- Eyes with findings suggestive of 2dry cause of glaucoma (e.g. iris or angle neovascularization, any iris or corneal abnormalities, dilated episcleral vessels ).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
40 pateint glucoma suspect
ASOCT
Anterior segment imaging using RTVue XR 100 Avanti OCT platform (Optovue Inc.,Fairmont, CA).
Anterior segment imaging using Oculus Pentacam HR (Oculus Optikgeräte, Wetzlar, Germany).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Anterior segment parameters as measured by AS-OCT:
Tidsramme: 3 months
Anterior chamber depth (ACD)..
3 months
Anterior segment parameters as measured by Oculus Pentacam:
Tidsramme: 3 months
Anterior chamber angle (ACA).
3 months
Anterior segment parameters by ASOCT
Tidsramme: 3 months
Angle opening distance at 750 µm (AOD750).
3 months
Anterior segment parameters by OCT
Tidsramme: 3 months
Anterior chamber angle (ACA).
3 months
Pentacam parameters
Tidsramme: 3 months
Anterior chamber volume (ACV).
3 months
Pentacam parameters by Oculus Pentacam:
Tidsramme: 3 months
Anterior chamber depth (ACD).
3 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mohamed Salah, Minia University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2019

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2019

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. januar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. januar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

26. januar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. januar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. januar 2022

Sist bekreftet

1. januar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AC angle angle closure suspect

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere