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Anterior Chamber Angle Examination in Angle Closure Suspect Patients

25 de janeiro de 2022 atualizado por: Mohamed Salah, Minia University
The aim of this study is to detect PACG suspects using both AS OCT and Scheimpflug imaging.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Glaucoma is a form of progressive optic neuropathy and is one of the leading causes of preventable blindness worldwide. The average life span is increasing leading to more individuals developing glaucoma as well as having the disease longer, which makes early detection and management very important.[1] Glaucoma is characterized by loss of retinal ganglion cells (RGCs) recognized as optic nerve head (ONH) changes, corresponding visual field (VF) defects and retinal nerve fiber layer (RNFL) loss. At least 40% of RGCs are lost before the VFs show a defect, hence the emphasis on early diagnosis in the stage of glaucoma suspect.[2] There are two types of glaucoma suspect: Primary Open angle and primary angle closure suspect.(3) Primary angle-closure (PAC) suspects can be detected by the following: the trabecular meshwork can only be seen in 180º or less of anterior chamber angle (AC) by gonioscopy, the intraocular pressure(IOP) remains within normal limits and no structural damage to the optic nerve is present.[4] Time domain Optical coherence tomography (TD-OCT) was initially designed to image the posterior segment and retina, but its capability to generate cross-sectional images of internal biological structures without contacting the ocular surface was quickly adapted to visualize the anterior segment and cornea.[5].

Spectral domain anterior segment OCT (SD-OCT) technology allow visualizing the anterior chamber angle of the eye with high speed and high resolution. Spectral-domain OCT(SD OCT) instruments working at 840 nm can reliably identify fine angle structures such as Schwalbe's line.(6) Scheimpflug imaging also offers non-contact imaging of the anterior segment. Although Scheimpflug photography cannot fully visualize the entire angle, the software available on the Pentacam system (Oculus Optikgeräte, Wetzlar, Germany) provides extrapolated measurements of the anterior chamber volume (ACV), which have shown promise in screening for narrow angles.(7)

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Minya, Egito
        • Minia University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Residents of Minia Governorate diagnosed with SLE with renal affection and without renal affection.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Hyperopes. 2-Shallow AC. 3-With gonioscopy carried out under dim-light conditions without indentation ,with the eye in primary position there is inability to visualize ≤ 180° of the posterior trabecular meshwork (TM) in the absence of peripheral anterior 4-IOP ≤ 21 as measured by tonometry. 5-Normal visual field on static automated perimetry (SAP) testing. 5-Normal optic nerve head (ONH) appearance on fundus biomicroscopy. 6-Family history of primary angle closure disease.

Exclusion Criteria:

  • 1-Eyes with significant corneal opacity that can impare signal strings of any of the used imaging modalities.

    2-Eyes wih history of intraocular surgery (e.g. cataract surgery ,retinal detachment surgery).

    3-Eyes with history of laser procedures (e.g.laser peripheral iridotomy). 4-Eyes with anterior segment pathology as iridocyclitis or angle disgenesis 5. Eyes with history of trauma. 6- Eyes with findings suggestive of 2dry cause of glaucoma (e.g. iris or angle neovascularization, any iris or corneal abnormalities, dilated episcleral vessels ).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
40 pateint glucoma suspect
ASOCT
Anterior segment imaging using RTVue XR 100 Avanti OCT platform (Optovue Inc.,Fairmont, CA).
Anterior segment imaging using Oculus Pentacam HR (Oculus Optikgeräte, Wetzlar, Germany).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Anterior segment parameters as measured by AS-OCT:
Prazo: 3 months
Anterior chamber depth (ACD)..
3 months
Anterior segment parameters as measured by Oculus Pentacam:
Prazo: 3 months
Anterior chamber angle (ACA).
3 months
Anterior segment parameters by ASOCT
Prazo: 3 months
Angle opening distance at 750 µm (AOD750).
3 months
Anterior segment parameters by OCT
Prazo: 3 months
Anterior chamber angle (ACA).
3 months
Pentacam parameters
Prazo: 3 months
Anterior chamber volume (ACV).
3 months
Pentacam parameters by Oculus Pentacam:
Prazo: 3 months
Anterior chamber depth (ACD).
3 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mohamed Salah, Minia University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2019

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de janeiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de janeiro de 2022

Primeira postagem (Real)

26 de janeiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de janeiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de janeiro de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • AC angle angle closure suspect

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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